陕西中医学院学报
陝西中醫學院學報
협서중의학원학보
JOURNAL OF SHAANXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
2期
72-75
,共4页
年婧%唐俊琪%唐志书%宋忠兴
年婧%唐俊琪%唐誌書%宋忠興
년청%당준기%당지서%송충흥
正源方%梯度洗脱条件%优选%指标成分
正源方%梯度洗脫條件%優選%指標成分
정원방%제도세탈조건%우선%지표성분
目的 优选RP-HPLC法测定正源方指标成分的梯度洗脱条件.方法 以直观峰形、拖尾情况、保留时间、分离度大小为指标,综合分析比较、优化HPLC法测定人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rb1含量的梯度洗脱条件.结果 以乙腈:0.1%磷酸水梯度洗脱0→25min 19:81;25→60min 20:80;60→80min 28:72;80→90min 40:60;90→100min 19:81,产生的峰形对称、无拖尾、保留时间适中,三个指标分离度均大于1.5;人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rb1进样量分别在0.215μg～2.69μg(r=0.9986),0.418μg～5.23μg(r=0.9992),0.677μg～8.46μg(r=0.9993)呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.38%,97.98%,98.37%,RSD分别为1.04%,1.02%,1.16%.结论 本文优选的梯度洗脱条件重现性好、准确度高,合理可行,适合于正源方的检测分析.
目的 優選RP-HPLC法測定正源方指標成分的梯度洗脫條件.方法 以直觀峰形、拖尾情況、保留時間、分離度大小為指標,綜閤分析比較、優化HPLC法測定人參皂苷Rg1,人參皂苷Re,人參皂苷Rb1含量的梯度洗脫條件.結果 以乙腈:0.1%燐痠水梯度洗脫0→25min 19:81;25→60min 20:80;60→80min 28:72;80→90min 40:60;90→100min 19:81,產生的峰形對稱、無拖尾、保留時間適中,三箇指標分離度均大于1.5;人參皂苷Rg1,人參皂苷Re,人參皂苷Rb1進樣量分彆在0.215μg～2.69μg(r=0.9986),0.418μg～5.23μg(r=0.9992),0.677μg～8.46μg(r=0.9993)呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為98.38%,97.98%,98.37%,RSD分彆為1.04%,1.02%,1.16%.結論 本文優選的梯度洗脫條件重現性好、準確度高,閤理可行,適閤于正源方的檢測分析.
목적 우선RP-HPLC법측정정원방지표성분적제도세탈조건.방법 이직관봉형、타미정황、보류시간、분리도대소위지표,종합분석비교、우화HPLC법측정인삼조감Rg1,인삼조감Re,인삼조감Rb1함량적제도세탈조건.결과 이을정:0.1%린산수제도세탈0→25min 19:81;25→60min 20:80;60→80min 28:72;80→90min 40:60;90→100min 19:81,산생적봉형대칭、무타미、보류시간괄중,삼개지표분리도균대우1.5;인삼조감Rg1,인삼조감Re,인삼조감Rb1진양량분별재0.215μg～2.69μg(r=0.9986),0.418μg～5.23μg(r=0.9992),0.677μg～8.46μg(r=0.9993)정량호적선성관계;평균회수솔분별위98.38%,97.98%,98.37%,RSD분별위1.04%,1.02%,1.16%.결론 본문우선적제도세탈조건중현성호、준학도고,합리가행,괄합우정원방적검측분석.
