中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2012年
2期
89-93
,共5页
赵伟平%朱万行%安海慧%王金申
趙偉平%硃萬行%安海慧%王金申
조위평%주만행%안해혜%왕금신
胃肿瘤%细胞凋亡%RNA干扰%多药耐药性%Pgp蛋白
胃腫瘤%細胞凋亡%RNA榦擾%多藥耐藥性%Pgp蛋白
위종류%세포조망%RNA간우%다약내약성%Pgp단백
目的:研究RNA干扰沉默多药耐药(multidrug resistance,MDR)基因对胃癌多药耐药细胞株BGC-823/5-Fu生长的影响.方法:构建靶向MDR1的shRNA干扰质粒转染人胃癌多药耐药细胞株BGC-823/5-FU,噻唑蓝(MTT)法检测耐药细胞对5-Fu的敏感性,实时荧光定量PCR (Real-time-PCR)检测MDR1 mRNA表达的变化,Western blot检测各组细胞P-gp表达的变化,流式细胞术检测细胞周期变化、凋亡情况.结果:与RNAi-control组和normal组相比,RNAi-MDR1组细胞干扰质粒细胞的IC50明显降低,为2104±0.242(P＜0.05),敏感性的相对逆转率为76.8％；MDR1 mRNA表达明显下调(P＜0 05)；P-gp的表达水平降低(P＜0.05)；凋亡率明显升高至(5.757±0.684)％.结论:应用RNA干扰有效抑制了MDR1的表达,使P-gp的表达降低,增强了BGC-823/5-Fu细胞对5-Fu的敏感性,为寻找逆转胃癌细胞多药耐药有效方法奠定了基础.
目的:研究RNA榦擾沉默多藥耐藥(multidrug resistance,MDR)基因對胃癌多藥耐藥細胞株BGC-823/5-Fu生長的影響.方法:構建靶嚮MDR1的shRNA榦擾質粒轉染人胃癌多藥耐藥細胞株BGC-823/5-FU,噻唑藍(MTT)法檢測耐藥細胞對5-Fu的敏感性,實時熒光定量PCR (Real-time-PCR)檢測MDR1 mRNA錶達的變化,Western blot檢測各組細胞P-gp錶達的變化,流式細胞術檢測細胞週期變化、凋亡情況.結果:與RNAi-control組和normal組相比,RNAi-MDR1組細胞榦擾質粒細胞的IC50明顯降低,為2104±0.242(P＜0.05),敏感性的相對逆轉率為76.8％；MDR1 mRNA錶達明顯下調(P＜0 05)；P-gp的錶達水平降低(P＜0.05)；凋亡率明顯升高至(5.757±0.684)％.結論:應用RNA榦擾有效抑製瞭MDR1的錶達,使P-gp的錶達降低,增彊瞭BGC-823/5-Fu細胞對5-Fu的敏感性,為尋找逆轉胃癌細胞多藥耐藥有效方法奠定瞭基礎.
목적:연구RNA간우침묵다약내약(multidrug resistance,MDR)기인대위암다약내약세포주BGC-823/5-Fu생장적영향.방법:구건파향MDR1적shRNA간우질립전염인위암다약내약세포주BGC-823/5-FU,새서람(MTT)법검측내약세포대5-Fu적민감성,실시형광정량PCR (Real-time-PCR)검측MDR1 mRNA표체적변화,Western blot검측각조세포P-gp표체적변화,류식세포술검측세포주기변화、조망정황.결과:여RNAi-control조화normal조상비,RNAi-MDR1조세포간우질립세포적IC50명현강저,위2104±0.242(P＜0.05),민감성적상대역전솔위76.8％；MDR1 mRNA표체명현하조(P＜0 05)；P-gp적표체수평강저(P＜0.05)；조망솔명현승고지(5.757±0.684)％.결론:응용RNA간우유효억제료MDR1적표체,사P-gp적표체강저,증강료BGC-823/5-Fu세포대5-Fu적민감성,위심조역전위암세포다약내약유효방법전정료기출.
