时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
3期
525-526
,共2页
肖培云%杨永寿%施贵荣%刘光明
肖培雲%楊永壽%施貴榮%劉光明
초배운%양영수%시귀영%류광명
美洲大蠊%氨基酸%柱前衍生化%高效液相色谱法
美洲大蠊%氨基痠%柱前衍生化%高效液相色譜法
미주대렴%안기산%주전연생화%고효액상색보법
目的 建立HPLC法测定美洲大蠊药材中氨基酸含量的方法.方法 用盐酸水解、邻苯二甲醛和β-巯基乙醇柱前衍生,0.50％磷酸二氢钠缓冲液(pH7.8) -甲醇-乙腈为流动相,柱温:35℃,检测波长:338 nm,梯度洗脱后测定氨基酸的含量.结果 各氨基酸衍生物在40 min内均能得到良好的分离,r值为0.999～1.000 0(n =6),平均回收率为92.34％～103.9％,RSD为1.18％～4.76％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为美洲大蠊中氨基酸的含量测定.
目的 建立HPLC法測定美洲大蠊藥材中氨基痠含量的方法.方法 用鹽痠水解、鄰苯二甲醛和β-巰基乙醇柱前衍生,0.50％燐痠二氫鈉緩遲液(pH7.8) -甲醇-乙腈為流動相,柱溫:35℃,檢測波長:338 nm,梯度洗脫後測定氨基痠的含量.結果 各氨基痠衍生物在40 min內均能得到良好的分離,r值為0.999～1.000 0(n =6),平均迴收率為92.34％～103.9％,RSD為1.18％～4.76％.結論 該方法簡便、準確、重複性好,可作為美洲大蠊中氨基痠的含量測定.
목적 건립HPLC법측정미주대렴약재중안기산함량적방법.방법 용염산수해、린분이갑철화β-구기을순주전연생,0.50％린산이경납완충액(pH7.8) -갑순-을정위류동상,주온:35℃,검측파장:338 nm,제도세탈후측정안기산적함량.결과 각안기산연생물재40 min내균능득도량호적분리,r치위0.999～1.000 0(n =6),평균회수솔위92.34％～103.9％,RSD위1.18％～4.76％.결론 해방법간편、준학、중복성호,가작위미주대렴중안기산적함량측정.
