中国血液流变学杂志
中國血液流變學雜誌
중국혈액류변학잡지
CHINESE JOURNAL OF HEMORHEOLOGY
2012年
2期
231-233,237
,共4页
吴哲%赵艳华%付贺飞%彭博%罗晓光%罗小萌%戚其学
吳哲%趙豔華%付賀飛%彭博%囉曉光%囉小萌%慼其學
오철%조염화%부하비%팽박%라효광%라소맹%척기학
碱性成纤维细胞生长因子%β-淀粉样蛋白%蛋白激酶Cγ%阿尔茨海默病
堿性成纖維細胞生長因子%β-澱粉樣蛋白%蛋白激酶Cγ%阿爾茨海默病
감성성섬유세포생장인자%β-정분양단백%단백격매Cγ%아이자해묵병
目的 研究碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)对β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞存活率、蛋白激酶Cγ(PKCγ)蛋白表达的影响.方法 经体外培养的PC12细胞分正常对照组(常规培养液)、Aβ损伤组(加入培养液及老化Aβ25-35)、bFGF组(加入培养液、bFGF及老化Aβ25-35).MTT法检测不同处理组PC12细胞存活率,Western Blot 免疫印迹法分析PKCγ蛋白表达变化.结果 Aβ损伤组PC12细胞存活率低于正常对照组(P ＜0.05),bFGF组细胞存活率高于Aβ损伤组(P＜0.05).Western Blot 结果 显示,Aβ损伤组PKCγ(0.68±0.07)较对照组PKCγ(0.8±0.08)表达显著下降;Aβ损伤组在加入不同浓度的bFGF后PKCγ的值分别为:1.04±0.10,1.20±0.12,1.39±0.03,1.69±0.16,较 Aβ损伤组 PKCγ(0.65±0.06)蛋白表达显著增强,并与 bFGF浓度呈正相关.结论 bFGF对Aβ诱导的PC12细胞损伤具有一定保护作用,可能是通过增强PC12细胞PKCγ蛋白表达而实现.
目的 研究堿性纖維母細胞生長因子(bFGF)對β-澱粉樣蛋白25-35(Aβ25-35)誘導大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤(PC12)細胞存活率、蛋白激酶Cγ(PKCγ)蛋白錶達的影響.方法 經體外培養的PC12細胞分正常對照組(常規培養液)、Aβ損傷組(加入培養液及老化Aβ25-35)、bFGF組(加入培養液、bFGF及老化Aβ25-35).MTT法檢測不同處理組PC12細胞存活率,Western Blot 免疫印跡法分析PKCγ蛋白錶達變化.結果 Aβ損傷組PC12細胞存活率低于正常對照組(P ＜0.05),bFGF組細胞存活率高于Aβ損傷組(P＜0.05).Western Blot 結果 顯示,Aβ損傷組PKCγ(0.68±0.07)較對照組PKCγ(0.8±0.08)錶達顯著下降;Aβ損傷組在加入不同濃度的bFGF後PKCγ的值分彆為:1.04±0.10,1.20±0.12,1.39±0.03,1.69±0.16,較 Aβ損傷組 PKCγ(0.65±0.06)蛋白錶達顯著增彊,併與 bFGF濃度呈正相關.結論 bFGF對Aβ誘導的PC12細胞損傷具有一定保護作用,可能是通過增彊PC12細胞PKCγ蛋白錶達而實現.
목적 연구감성섬유모세포생장인자(bFGF)대β-정분양단백25-35(Aβ25-35)유도대서신상선기락세포류(PC12)세포존활솔、단백격매Cγ(PKCγ)단백표체적영향.방법 경체외배양적PC12세포분정상대조조(상규배양액)、Aβ손상조(가입배양액급노화Aβ25-35)、bFGF조(가입배양액、bFGF급노화Aβ25-35).MTT법검측불동처리조PC12세포존활솔,Western Blot 면역인적법분석PKCγ단백표체변화.결과 Aβ손상조PC12세포존활솔저우정상대조조(P ＜0.05),bFGF조세포존활솔고우Aβ손상조(P＜0.05).Western Blot 결과 현시,Aβ손상조PKCγ(0.68±0.07)교대조조PKCγ(0.8±0.08)표체현저하강;Aβ손상조재가입불동농도적bFGF후PKCγ적치분별위:1.04±0.10,1.20±0.12,1.39±0.03,1.69±0.16,교 Aβ손상조 PKCγ(0.65±0.06)단백표체현저증강,병여 bFGF농도정정상관.결론 bFGF대Aβ유도적PC12세포손상구유일정보호작용,가능시통과증강PC12세포PKCγ단백표체이실현.
