化学试剂
化學試劑
화학시제
CHEMICAL REAGENTS
2003年
6期
345-346
,共2页
流动注射分析%分光光度法%氟化物
流動註射分析%分光光度法%氟化物
류동주사분석%분광광도법%불화물
在硫酸介质中,Fe3+对H2O2氧化甲基橙退色反应具有强烈的催化作用,而游离的F-与Fe3+形成稳定的配合物可阻抑催化作用,阻抑程度与F-量呈线性关系.基于此,与流动注射技术相结合,建立了测定水中微量氟化物的流动注射催化光度分析法.方法测定F-的检出限为0.08mg/L,测定的线性范围为0.02~4.0mg/L,测定频率为50次/h.方法灵敏度高,选择性较好,分析速度快,可用于测定自来水中痕量氟化物.
在硫痠介質中,Fe3+對H2O2氧化甲基橙退色反應具有彊烈的催化作用,而遊離的F-與Fe3+形成穩定的配閤物可阻抑催化作用,阻抑程度與F-量呈線性關繫.基于此,與流動註射技術相結閤,建立瞭測定水中微量氟化物的流動註射催化光度分析法.方法測定F-的檢齣限為0.08mg/L,測定的線性範圍為0.02~4.0mg/L,測定頻率為50次/h.方法靈敏度高,選擇性較好,分析速度快,可用于測定自來水中痕量氟化物.
재류산개질중,Fe3+대H2O2양화갑기등퇴색반응구유강렬적최화작용,이유리적F-여Fe3+형성은정적배합물가조억최화작용,조억정도여F-량정선성관계.기우차,여류동주사기술상결합,건립료측정수중미량불화물적류동주사최화광도분석법.방법측정F-적검출한위0.08mg/L,측정적선성범위위0.02~4.0mg/L,측정빈솔위50차/h.방법령민도고,선택성교호,분석속도쾌,가용우측정자래수중흔량불화물.