CAJ | 학술논문

本研究探讨以阳离子没食子酸丙酯(C-PG)为激活剂的血小板聚集试验用于单采血小板捐献者筛查的可行性,并调查血小板献血者血小板功能缺陷的发生率.测定不同浓度C-PG诱导的健康献血者的血小板聚集率,以确定C-PG的最适应用浓度;检测30名志愿者服用阿司匹林前和服药24小时后的血小板聚集率,以确定血小板功能不良的筛查界点值;检测483例血小板捐献者的C-PG诱导的血小板聚集率,并对聚集功能不良者进行活化血浆凝固时间(APCT)测定.结果表明:血小板聚集率随C-PG浓度的增加而升高,当C-PG浓度达200μmol/L时,血小板聚集率达最高;服用阿司匹林24小时后的血小板聚集率与服药前相比,均表现明显减低(P＜0.001),但以C-PG诱导180秒时的血小板聚集率减低最显著.血小板功能不良的筛查界点值确定为C-PG诱导180秒时的血小板聚集率小于20%;在483例血小板捐献者中,检出25例有血小板聚集功能不良,其中有11例表现为血小板促凝血活性减低.结论:C-PG诱导的血小板聚集试验能有效的检出血小板功能不良者,适用于血小板捐献者血小板功能的筛选;在血小板献血者中,血小板功能缺陷者的检出率大约为5%.
본연구탐토이양리자몰식자산병지(C-PG)위격활제적혈소판취집시험용우단채혈소판연헌자사사적가행성,병조사혈소판헌혈자혈소판공능결함적발생솔.측정불동농도C-PG유도적건강헌혈자적혈소판취집솔,이학정C-PG적최괄응용농도;검측30명지원자복용아사필림전화복약24소시후적혈소판취집솔,이학정혈소판공능불량적사사계점치;검측483례혈소판연헌자적C-PG유도적혈소판취집솔,병대취집공능불량자진행활화혈장응고시간(APCT)측정.결과표명:혈소판취집솔수C-PG농도적증가이승고,당C-PG농도체200μmol/L시,혈소판취집솔체최고;복용아사필림24소시후적혈소판취집솔여복약전상비,균표현명현감저(P＜0.001),단이C-PG유도180초시적혈소판취집솔감저최현저.혈소판공능불량적사사계점치학정위C-PG유도180초시적혈소판취집솔소우20%;재483례혈소판연헌자중,검출25례유혈소판취집공능불량,기중유11례표현위혈소판촉응혈활성감저.결론:C-PG유도적혈소판취집시험능유효적검출혈소판공능불량자,괄용우혈소판연헌자혈소판공능적사선;재혈소판헌혈자중,혈소판공능결함자적검출솔대약위5%.