医药论坛杂志
醫藥論罈雜誌
의약론단잡지
JOURNAL OF MEDICAL FORUM
2005年
17期
40-41
,共2页
巨结肠%先天性%吻合术%外科
巨結腸%先天性%吻閤術%外科
거결장%선천성%문합술%외과
目的探讨长段型巨结肠及继发扩张肥厚段较长的普通型巨结肠的手术治疗方法及疗效.方法总结1990~2002年间58例结肠大部切除升结肠翻转Deloyers术治疗的先天性巨结肠的临床病历.年龄4个月~4.5岁.长段型32例,普通型26例.58例均行钡灌肠造影检查显示:结肠僵硬,结肠框呈"?"改变,痉挛段结肠有锯齿样改变.28例经肛门直肠测压检查,27例RAIR阴性(96%).12例行直肠黏膜活检,10例未见神经节细胞,2例神经节细胞发育不良.结果全组无手术死亡.切除结肠40~86cm.术后随访1~10年,5年以上32例,肛门直肠功能异常7例(22%),均为长段型.结论升结肠翻转Deloyers术安全可靠,长段型巨结肠管神经发育不完善易导致术后功能异常.
目的探討長段型巨結腸及繼髮擴張肥厚段較長的普通型巨結腸的手術治療方法及療效.方法總結1990~2002年間58例結腸大部切除升結腸翻轉Deloyers術治療的先天性巨結腸的臨床病歷.年齡4箇月~4.5歲.長段型32例,普通型26例.58例均行鋇灌腸造影檢查顯示:結腸僵硬,結腸框呈"?"改變,痙攣段結腸有鋸齒樣改變.28例經肛門直腸測壓檢查,27例RAIR陰性(96%).12例行直腸黏膜活檢,10例未見神經節細胞,2例神經節細胞髮育不良.結果全組無手術死亡.切除結腸40~86cm.術後隨訪1~10年,5年以上32例,肛門直腸功能異常7例(22%),均為長段型.結論升結腸翻轉Deloyers術安全可靠,長段型巨結腸管神經髮育不完善易導緻術後功能異常.
목적탐토장단형거결장급계발확장비후단교장적보통형거결장적수술치료방법급료효.방법총결1990~2002년간58례결장대부절제승결장번전Deloyers술치료적선천성거결장적림상병력.년령4개월~4.5세.장단형32례,보통형26례.58례균행패관장조영검사현시:결장강경,결장광정"?"개변,경련단결장유거치양개변.28례경항문직장측압검사,27례RAIR음성(96%).12례행직장점막활검,10례미견신경절세포,2례신경절세포발육불량.결과전조무수술사망.절제결장40~86cm.술후수방1~10년,5년이상32례,항문직장공능이상7례(22%),균위장단형.결론승결장번전Deloyers술안전가고,장단형거결장관신경발육불완선역도치술후공능이상.