CAJ | 학술논문

目的:探讨与内皮抑制素相互作用的蛋白,阐明其抑制血管生成作用的分子机制.方法:实验于2002-01/2004-12在解放军总医院呼吸科实验室、军事医学科学院放射医学和生物工程研究所实验室完成.应用酵母双杂交系统3,以内皮抑制素为诱饵,筛选人肝cDNA文库,寻找与之相互作用的蛋白.再利用一对一酵母回复性杂交、β-GAL实验和生物信息学分析技术筛除假阳性克隆.结果:成功构建稳定表达内皮抑制素基因的载体;酵母双杂交共获得281个克隆,经验证,6个为阳性克隆,测序发现其中一个克隆为未知序列;FAST CAT试验发现阳性克隆中4个克隆可明显的与内皮抑制素相互作用.结论:6个阳性克隆表达的蛋白可能能与内皮抑制素相互作用,并不同程度的参与了内皮抑制素调节的血管生成过程.
목적:탐토여내피억제소상호작용적단백,천명기억제혈관생성작용적분자궤제.방법:실험우2002-01/2004-12재해방군총의원호흡과실험실、군사의학과학원방사의학화생물공정연구소실험실완성.응용효모쌍잡교계통3,이내피억제소위유이,사선인간cDNA문고,심조여지상호작용적단백.재이용일대일효모회복성잡교、β-GAL실험화생물신식학분석기술사제가양성극륭.결과:성공구건은정표체내피억제소기인적재체;효모쌍잡교공획득281개극륭,경험증,6개위양성극륭,측서발현기중일개극륭위미지서렬;FAST CAT시험발현양성극륭중4개극륭가명현적여내피억제소상호작용.결론:6개양성극륭표체적단백가능능여내피억제소상호작용,병불동정도적삼여료내피억제소조절적혈관생성과정.