药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2006年
2期
129-132
,共4页
邱学艳%林厚文%沈利明%刘皋林%金光洙%张恒弼
邱學豔%林厚文%瀋利明%劉皋林%金光洙%張恆弼
구학염%림후문%침리명%류고림%금광수%장항필
玉竹%皂苷类%分光光度法,紫外
玉竹%皂苷類%分光光度法,紫外
옥죽%조감류%분광광도법,자외
目的:考察不同显色剂对紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量的影响,确定最优显色方法.方法:采用紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量,分别用三种显色剂,显色剂A为浓硫酸:甲醇(4:1),检测波长为405 nm;显色剂B为5%香草醛-冰乙酸:高氯酸:乙酸乙酯(2:8:10),检测波长为518 nm;显色剂C为5%香草醛-冰乙酸:高氯酸:冰乙酸(2:8:10),检测波长为518 nm.结果:采用方法C显色,玉竹总皂苷在6～36 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9).低、中、高3种浓度(0.4、0.5、0.6 μg/mL)对照品溶液的日内RSD分别为1.05%、0.22%、1.20%(n=5),日间RSD分别为1.25%、1.08%、1.30%(n=5).低、中、高3种浓度(0.34、0.39、0.44 μg/mL)的加样回收率分别为(99.18±1.47)%、(100.32±0.72)%、(97.65±0.66)%(n=5);样品溶液在24 h内稳定.结论:方法C优于方法A和B,为最佳显色方法,重复性实验RSD最小,加样回收率和精密度最高,溶液稳定性最好.
目的:攷察不同顯色劑對紫外-可見分光光度法測定玉竹總皂苷含量的影響,確定最優顯色方法.方法:採用紫外-可見分光光度法測定玉竹總皂苷含量,分彆用三種顯色劑,顯色劑A為濃硫痠:甲醇(4:1),檢測波長為405 nm;顯色劑B為5%香草醛-冰乙痠:高氯痠:乙痠乙酯(2:8:10),檢測波長為518 nm;顯色劑C為5%香草醛-冰乙痠:高氯痠:冰乙痠(2:8:10),檢測波長為518 nm.結果:採用方法C顯色,玉竹總皂苷在6～36 μg/mL範圍內線性關繫良好(r=0.999 9).低、中、高3種濃度(0.4、0.5、0.6 μg/mL)對照品溶液的日內RSD分彆為1.05%、0.22%、1.20%(n=5),日間RSD分彆為1.25%、1.08%、1.30%(n=5).低、中、高3種濃度(0.34、0.39、0.44 μg/mL)的加樣迴收率分彆為(99.18±1.47)%、(100.32±0.72)%、(97.65±0.66)%(n=5);樣品溶液在24 h內穩定.結論:方法C優于方法A和B,為最佳顯色方法,重複性實驗RSD最小,加樣迴收率和精密度最高,溶液穩定性最好.
목적:고찰불동현색제대자외-가견분광광도법측정옥죽총조감함량적영향,학정최우현색방법.방법:채용자외-가견분광광도법측정옥죽총조감함량,분별용삼충현색제,현색제A위농류산:갑순(4:1),검측파장위405 nm;현색제B위5%향초철-빙을산:고록산:을산을지(2:8:10),검측파장위518 nm;현색제C위5%향초철-빙을산:고록산:빙을산(2:8:10),검측파장위518 nm.결과:채용방법C현색,옥죽총조감재6～36 μg/mL범위내선성관계량호(r=0.999 9).저、중、고3충농도(0.4、0.5、0.6 μg/mL)대조품용액적일내RSD분별위1.05%、0.22%、1.20%(n=5),일간RSD분별위1.25%、1.08%、1.30%(n=5).저、중、고3충농도(0.34、0.39、0.44 μg/mL)적가양회수솔분별위(99.18±1.47)%、(100.32±0.72)%、(97.65±0.66)%(n=5);양품용액재24 h내은정.결론:방법C우우방법A화B,위최가현색방법,중복성실험RSD최소,가양회수솔화정밀도최고,용액은정성최호.
