生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2006年
6期
342-345,封3
,共5页
金旭%朱敦皖%张超%唐丽娜%王海%柏金根%姚康德%宋存先
金旭%硃敦皖%張超%唐麗娜%王海%柏金根%姚康德%宋存先
금욱%주돈환%장초%당려나%왕해%백금근%요강덕%송존선
基因%支架%载体%质粒%壳聚糖
基因%支架%載體%質粒%殼聚糖
기인%지가%재체%질립%각취당
目的 评估新型十二烷基化壳聚糖质粒DNA支架向局部动脉血管内转运基因的可行性及效果.方法 十二烷基化壳聚糖同质粒DNA按文献制备纳米粒并进行表征.将纳米粒涂布于金属支架表面同时进行电镜观察.分别将十二烷基化壳聚糖质粒DNA支架进行细胞转染(pEGFP-C1)和兔颈动脉在体转染实验(pGL3-control),观察细胞转染效果.结果 十二烷基化壳聚糖质粒DNA纳米粒为球形,稳定,平均粒径126 nm,Zeta电位(+28±3)mV.该纳米粒涂布于支架表面,电镜下呈片状不规则粒子.细胞转染实验显示,支架表面细胞及支架邻近细胞大量转染,远离支架细胞未见转染.动物实验结果显示,支架植入部位荧光素酶高表达,同时有2只动物肝脏标本有微量表达,其他部位未见表达.结论 十二烷基化壳聚糖质粒DNA支架是一种新型有效的血管内基因转运体系,可能对诸如再狭窄等心血管疾病有良好的应用前景,同时,这一基因运载思路可以广泛应用于各种质粒DNA的转运.
目的 評估新型十二烷基化殼聚糖質粒DNA支架嚮跼部動脈血管內轉運基因的可行性及效果.方法 十二烷基化殼聚糖同質粒DNA按文獻製備納米粒併進行錶徵.將納米粒塗佈于金屬支架錶麵同時進行電鏡觀察.分彆將十二烷基化殼聚糖質粒DNA支架進行細胞轉染(pEGFP-C1)和兔頸動脈在體轉染實驗(pGL3-control),觀察細胞轉染效果.結果 十二烷基化殼聚糖質粒DNA納米粒為毬形,穩定,平均粒徑126 nm,Zeta電位(+28±3)mV.該納米粒塗佈于支架錶麵,電鏡下呈片狀不規則粒子.細胞轉染實驗顯示,支架錶麵細胞及支架鄰近細胞大量轉染,遠離支架細胞未見轉染.動物實驗結果顯示,支架植入部位熒光素酶高錶達,同時有2隻動物肝髒標本有微量錶達,其他部位未見錶達.結論 十二烷基化殼聚糖質粒DNA支架是一種新型有效的血管內基因轉運體繫,可能對諸如再狹窄等心血管疾病有良好的應用前景,同時,這一基因運載思路可以廣汎應用于各種質粒DNA的轉運.
목적 평고신형십이완기화각취당질립DNA지가향국부동맥혈관내전운기인적가행성급효과.방법 십이완기화각취당동질립DNA안문헌제비납미립병진행표정.장납미립도포우금속지가표면동시진행전경관찰.분별장십이완기화각취당질립DNA지가진행세포전염(pEGFP-C1)화토경동맥재체전염실험(pGL3-control),관찰세포전염효과.결과 십이완기화각취당질립DNA납미립위구형,은정,평균립경126 nm,Zeta전위(+28±3)mV.해납미립도포우지가표면,전경하정편상불규칙입자.세포전염실험현시,지가표면세포급지가린근세포대량전염,원리지가세포미견전염.동물실험결과현시,지가식입부위형광소매고표체,동시유2지동물간장표본유미량표체,기타부위미견표체.결론 십이완기화각취당질립DNA지가시일충신형유효적혈관내기인전운체계,가능대제여재협착등심혈관질병유량호적응용전경,동시,저일기인운재사로가이엄범응용우각충질립DNA적전운.
