CAJ | 학술논문

[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性.[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化.[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10 μm和≥25 μm以上的微粒数均符合中国药典(2005年版)规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量:0 h及6 h均＜3.0 EU·mL-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%.[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度(5 mg·mL-1L)在0～6 h内含量没有明显变化,稳定性较好.
[목적]고찰주사용두포고동납-서파탄납재0.9%록화납주사액、5%포도당주사액、5%포도당록화납주사액、유산납림격주사액사충수액중적배오은정성.[방법]장주사용두포고동납-서파탄납분별여상술4충수액진행배오,재0-6 h내측정pH치、미립변화、세균내독소함량급함량변화.[결과]분별여상술사충수액배오후,매호승중립경분별≥10 μm화≥25 μm이상적미립수균부합중국약전(2005년판)규정,소립경적미립수유명현증가;세균내독소함량:0 h급6 h균＜3.0 EU·mL-1,차수방치시간적증장유명현증가;주사용두포고동납-서파탄납여5%포도당록화납주사액배오후함량하강약10%,이여기타3충수액배오후함량하강불초과5%.[결론]주사용두포고동납-서파탄납가여0.9%록화납주사액、5%포도당주사액、유산납림격주사액배오사용,단불능여5%포도당록화납주사액배오사용;저농도(5 mg·mL-1L)재0～6 h내함량몰유명현변화,은정성교호.