暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2007年
4期
351-354
,共4页
黄官友%黄秀艳%曾耀英%吴晓萍%何贤辉%唐先高
黃官友%黃秀豔%曾耀英%吳曉萍%何賢輝%唐先高
황관우%황수염%증요영%오효평%하현휘%당선고
人类吲哚胺2,3-双加氧酶%HLA-Ⅰ类分子%转染%色氨酸
人類吲哚胺2,3-雙加氧酶%HLA-Ⅰ類分子%轉染%色氨痠
인류신타알2,3-쌍가양매%HLA-Ⅰ류분자%전염%색안산
目的:探讨人类吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)对细胞表面HLA-Ⅰ类分子的影响.方法:用脂质体法将含IDO基因的重组质粒pEGFP-IDO转染293T细胞,用Western blot检测IDOGFP在转染细胞中的表达,荧光抗体染色结合流式细胞术检测细胞表面的HLA-Ⅰ类分子的表达.结果:Western blot证实转染重组质粒的细胞表达IDO.转染空载体的细胞与转染重组质粒的细胞HLA-A,B,C-PE染色的平均荧光强度分别为299.46±62.65及42.51±8.19,两者相比有显著性差异(P＜0.01);转染重组质粒的细胞,未加色氨酸组与色氨酸组HLA-A,B,C-PE染色的平均荧光强度分别为309.17±34.89及692.12±33.42,两者相比亦有显著性差异(P＜0.01).结论:IDO下调细胞表面HLA-Ⅰ类分子的表达,色氨酸能够逆转IDO所致的HLA-Ⅰ类分子的下调.
目的:探討人類吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)對細胞錶麵HLA-Ⅰ類分子的影響.方法:用脂質體法將含IDO基因的重組質粒pEGFP-IDO轉染293T細胞,用Western blot檢測IDOGFP在轉染細胞中的錶達,熒光抗體染色結閤流式細胞術檢測細胞錶麵的HLA-Ⅰ類分子的錶達.結果:Western blot證實轉染重組質粒的細胞錶達IDO.轉染空載體的細胞與轉染重組質粒的細胞HLA-A,B,C-PE染色的平均熒光彊度分彆為299.46±62.65及42.51±8.19,兩者相比有顯著性差異(P＜0.01);轉染重組質粒的細胞,未加色氨痠組與色氨痠組HLA-A,B,C-PE染色的平均熒光彊度分彆為309.17±34.89及692.12±33.42,兩者相比亦有顯著性差異(P＜0.01).結論:IDO下調細胞錶麵HLA-Ⅰ類分子的錶達,色氨痠能夠逆轉IDO所緻的HLA-Ⅰ類分子的下調.
목적:탐토인류신타알2,3-쌍가양매(IDO)대세포표면HLA-Ⅰ류분자적영향.방법:용지질체법장함IDO기인적중조질립pEGFP-IDO전염293T세포,용Western blot검측IDOGFP재전염세포중적표체,형광항체염색결합류식세포술검측세포표면적HLA-Ⅰ류분자적표체.결과:Western blot증실전염중조질립적세포표체IDO.전염공재체적세포여전염중조질립적세포HLA-A,B,C-PE염색적평균형광강도분별위299.46±62.65급42.51±8.19,량자상비유현저성차이(P＜0.01);전염중조질립적세포,미가색안산조여색안산조HLA-A,B,C-PE염색적평균형광강도분별위309.17±34.89급692.12±33.42,량자상비역유현저성차이(P＜0.01).결론:IDO하조세포표면HLA-Ⅰ류분자적표체,색안산능구역전IDO소치적HLA-Ⅰ류분자적하조.
