海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
2期
72-73
,共2页
非小细胞肺癌%化学疗法%培美曲塞
非小細胞肺癌%化學療法%培美麯塞
비소세포폐암%화학요법%배미곡새
目的 观察培美曲塞单药或联合治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床疗效、临床受益率和毒性反应.方法 8例患者,均经病理或细胞学证实、并有远处转移的复治的晚期非小细胞肺癌,均有可测量病灶,其中腺癌4例、鳞癌2例、腺鳞癌1例、黏液表皮样癌1例.具体:培美曲塞的剂量为500mg/m2,静滴大于10min,第一天;或联合顺铂25mg/m2,静推,第一～三天;或联合恩度15mg,静滴大于2h,第一～十四天;每3周重复.用培美曲塞24h前口服地塞米松4mg,1日2次,连服3d;用培美曲塞前1周口服叶酸400μg,1日1次,连服直到培美曲塞结束后21d;用培美曲塞前1周予Vit B12 1000μg肌注,每9周1次.按照RESIST标准每周期评价化疗疗效和按照WHO标准每周期评价毒性.结果 全组8例共给药17周期,平均2.1周期,均可评价疗效及毒性.完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)1例,稳定(SD)5例,进展(PD)2例,有效率RR(CR+PR)12.5%,临床受益率CBR(CR+RR+SD)75%;疾病进展时间(TTP)12.1周.毒性反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,均未达到Ⅲ、Ⅳ度,均可耐受,经对症处理不影响化疗进行.结论 以培美曲塞为主的化疗治疗复治晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,且毒性反应轻,耐受性好,但临床病例较少,仍需进一步大样本研究.
目的 觀察培美麯塞單藥或聯閤治療複治晚期非小細胞肺癌的臨床療效、臨床受益率和毒性反應.方法 8例患者,均經病理或細胞學證實、併有遠處轉移的複治的晚期非小細胞肺癌,均有可測量病竈,其中腺癌4例、鱗癌2例、腺鱗癌1例、黏液錶皮樣癌1例.具體:培美麯塞的劑量為500mg/m2,靜滴大于10min,第一天;或聯閤順鉑25mg/m2,靜推,第一～三天;或聯閤恩度15mg,靜滴大于2h,第一～十四天;每3週重複.用培美麯塞24h前口服地塞米鬆4mg,1日2次,連服3d;用培美麯塞前1週口服葉痠400μg,1日1次,連服直到培美麯塞結束後21d;用培美麯塞前1週予Vit B12 1000μg肌註,每9週1次.按照RESIST標準每週期評價化療療效和按照WHO標準每週期評價毒性.結果 全組8例共給藥17週期,平均2.1週期,均可評價療效及毒性.完全緩解(CR)0例,部分緩解(PR)1例,穩定(SD)5例,進展(PD)2例,有效率RR(CR+PR)12.5%,臨床受益率CBR(CR+RR+SD)75%;疾病進展時間(TTP)12.1週.毒性反應主要為骨髓抑製、胃腸道反應,均未達到Ⅲ、Ⅳ度,均可耐受,經對癥處理不影響化療進行.結論 以培美麯塞為主的化療治療複治晚期非小細胞肺癌具有較好療效,且毒性反應輕,耐受性好,但臨床病例較少,仍需進一步大樣本研究.
목적 관찰배미곡새단약혹연합치료복치만기비소세포폐암적림상료효、림상수익솔화독성반응.방법 8례환자,균경병리혹세포학증실、병유원처전이적복치적만기비소세포폐암,균유가측량병조,기중선암4례、린암2례、선린암1례、점액표피양암1례.구체:배미곡새적제량위500mg/m2,정적대우10min,제일천;혹연합순박25mg/m2,정추,제일～삼천;혹연합은도15mg,정적대우2h,제일～십사천;매3주중복.용배미곡새24h전구복지새미송4mg,1일2차,련복3d;용배미곡새전1주구복협산400μg,1일1차,련복직도배미곡새결속후21d;용배미곡새전1주여Vit B12 1000μg기주,매9주1차.안조RESIST표준매주기평개화료료효화안조WHO표준매주기평개독성.결과 전조8례공급약17주기,평균2.1주기,균가평개료효급독성.완전완해(CR)0례,부분완해(PR)1례,은정(SD)5례,진전(PD)2례,유효솔RR(CR+PR)12.5%,림상수익솔CBR(CR+RR+SD)75%;질병진전시간(TTP)12.1주.독성반응주요위골수억제、위장도반응,균미체도Ⅲ、Ⅳ도,균가내수,경대증처리불영향화료진행.결론 이배미곡새위주적화료치료복치만기비소세포폐암구유교호료효,차독성반응경,내수성호,단림상병례교소,잉수진일보대양본연구.
