南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
2期
209-212
,共4页
周华松%顾春虎%陈文生%赵金超%王云雅%谭红梅%易定华
週華鬆%顧春虎%陳文生%趙金超%王雲雅%譚紅梅%易定華
주화송%고춘호%진문생%조금초%왕운아%담홍매%역정화
猪%主动脉瓣%组织工程%胰蛋白酶%TritonX-100
豬%主動脈瓣%組織工程%胰蛋白酶%TritonX-100
저%주동맥판%조직공정%이단백매%TritonX-100
目的 完全去除猪主动脉瓣的细胞,制备成去细胞猪瓣支架.方法 采用胰酶+TritonX-100制备去细胞猪瓣支架,标本进行形态、组织结构观察,并进行DNA含量和力学强度测定.以新鲜猪瓣为对照将去细胞瓣叶家兔皮下坪藏4周后分别取材,光镜进行检查.结果 采用胰酶+TritonX.100法能完全脱除猪主动脉瓣膜细胞,去细胞后瓣膜可溶性蛋白明显丢失[(0.24±0.04)%vs(0.48±0.12)%],瓣叶含水量增加[(92.2±1.5)%vs(89.2±1.6)%](P<0.01),但去细胞猪瓣仍保持了良好纤维支架结构,热皱缩温度[(67.9±1.0)℃vs(68.8±0.8)℃]和断裂强度[(489.3±19.0)g/mm2vs(540.7±19.5)g/mm2]未见显著变化(P>0.01).埋藏于兔皮下的去细胞猪主动脉瓣有轻微组织反应,可见少量中性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润,炎性反应明显轻于新鲜猪瓣组.结论 成功制备去细胞猪瓣支架,并保持良好的纤维支架结构和机械强度,抗原性轻微.
目的 完全去除豬主動脈瓣的細胞,製備成去細胞豬瓣支架.方法 採用胰酶+TritonX-100製備去細胞豬瓣支架,標本進行形態、組織結構觀察,併進行DNA含量和力學彊度測定.以新鮮豬瓣為對照將去細胞瓣葉傢兔皮下坪藏4週後分彆取材,光鏡進行檢查.結果 採用胰酶+TritonX.100法能完全脫除豬主動脈瓣膜細胞,去細胞後瓣膜可溶性蛋白明顯丟失[(0.24±0.04)%vs(0.48±0.12)%],瓣葉含水量增加[(92.2±1.5)%vs(89.2±1.6)%](P<0.01),但去細胞豬瓣仍保持瞭良好纖維支架結構,熱皺縮溫度[(67.9±1.0)℃vs(68.8±0.8)℃]和斷裂彊度[(489.3±19.0)g/mm2vs(540.7±19.5)g/mm2]未見顯著變化(P>0.01).埋藏于兔皮下的去細胞豬主動脈瓣有輕微組織反應,可見少量中性粒細胞、淋巴細胞和漿細胞浸潤,炎性反應明顯輕于新鮮豬瓣組.結論 成功製備去細胞豬瓣支架,併保持良好的纖維支架結構和機械彊度,抗原性輕微.
목적 완전거제저주동맥판적세포,제비성거세포저판지가.방법 채용이매+TritonX-100제비거세포저판지가,표본진행형태、조직결구관찰,병진행DNA함량화역학강도측정.이신선저판위대조장거세포판협가토피하평장4주후분별취재,광경진행검사.결과 채용이매+TritonX.100법능완전탈제저주동맥판막세포,거세포후판막가용성단백명현주실[(0.24±0.04)%vs(0.48±0.12)%],판협함수량증가[(92.2±1.5)%vs(89.2±1.6)%](P<0.01),단거세포저판잉보지료량호섬유지가결구,열추축온도[(67.9±1.0)℃vs(68.8±0.8)℃]화단렬강도[(489.3±19.0)g/mm2vs(540.7±19.5)g/mm2]미견현저변화(P>0.01).매장우토피하적거세포저주동맥판유경미조직반응,가견소량중성립세포、림파세포화장세포침윤,염성반응명현경우신선저판조.결론 성공제비거세포저판지가,병보지량호적섬유지가결구화궤계강도,항원성경미.
