安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2009年
4期
447-450
,共4页
孙致连%叶山东%李素梅%王明丽%隋蕾
孫緻連%葉山東%李素梅%王明麗%隋蕾
손치련%협산동%리소매%왕명려%수뢰
糖尿病肾病%单核细胞化学吸引蛋白质1
糖尿病腎病%單覈細胞化學吸引蛋白質1
당뇨병신병%단핵세포화학흡인단백질1
目的 观察不同浓度葡萄糖对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞表达和合成单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响,探讨MCP-1在糖尿病肾病发生发展中的意义.方法 根据含糖浓度将大鼠肾小球系膜细胞分为3组:① A组(5.6 mmol/L);② B组(17.5 mmol/L)组;③ C组(30 mmol/L).RT-PCR检测系膜细胞MCP-1mRNA表达,ELISA测定细胞上清MCP-1浓度.结果 ① 系膜细胞MCP-1mRNA表达:A组呈弱表达;B组24 h后表达增强,48 h达高峰,与A组比较P<0.01;C组12 h时表达已升高,24 h持续高水平,与A、B组同时间点比较P<0.01,但48 h时表达降低.② 上清液MCP-1蛋白浓度:A组MCP-1浓度随时间变化升高不明显;B组MCP-1浓度随时间变化明显升高,与A组比较P<0.01(除12 h段外);C组随时间变化进一步升高,48 h时仍持续高水平,与A、B组比较P<0.01.结论 葡萄糖刺激系膜细胞MCP-1表达和合成在一定范围内增加,并具有时间和浓度依赖性.增高的表达和合成的MCP-1水平可能参与了糖尿病肾病发生发展.
目的 觀察不同濃度葡萄糖對體外培養的大鼠腎小毬繫膜細胞錶達和閤成單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)的影響,探討MCP-1在糖尿病腎病髮生髮展中的意義.方法 根據含糖濃度將大鼠腎小毬繫膜細胞分為3組:① A組(5.6 mmol/L);② B組(17.5 mmol/L)組;③ C組(30 mmol/L).RT-PCR檢測繫膜細胞MCP-1mRNA錶達,ELISA測定細胞上清MCP-1濃度.結果 ① 繫膜細胞MCP-1mRNA錶達:A組呈弱錶達;B組24 h後錶達增彊,48 h達高峰,與A組比較P<0.01;C組12 h時錶達已升高,24 h持續高水平,與A、B組同時間點比較P<0.01,但48 h時錶達降低.② 上清液MCP-1蛋白濃度:A組MCP-1濃度隨時間變化升高不明顯;B組MCP-1濃度隨時間變化明顯升高,與A組比較P<0.01(除12 h段外);C組隨時間變化進一步升高,48 h時仍持續高水平,與A、B組比較P<0.01.結論 葡萄糖刺激繫膜細胞MCP-1錶達和閤成在一定範圍內增加,併具有時間和濃度依賴性.增高的錶達和閤成的MCP-1水平可能參與瞭糖尿病腎病髮生髮展.
목적 관찰불동농도포도당대체외배양적대서신소구계막세포표체화합성단핵세포추화단백-1(MCP-1)적영향,탐토MCP-1재당뇨병신병발생발전중적의의.방법 근거함당농도장대서신소구계막세포분위3조:① A조(5.6 mmol/L);② B조(17.5 mmol/L)조;③ C조(30 mmol/L).RT-PCR검측계막세포MCP-1mRNA표체,ELISA측정세포상청MCP-1농도.결과 ① 계막세포MCP-1mRNA표체:A조정약표체;B조24 h후표체증강,48 h체고봉,여A조비교P<0.01;C조12 h시표체이승고,24 h지속고수평,여A、B조동시간점비교P<0.01,단48 h시표체강저.② 상청액MCP-1단백농도:A조MCP-1농도수시간변화승고불명현;B조MCP-1농도수시간변화명현승고,여A조비교P<0.01(제12 h단외);C조수시간변화진일보승고,48 h시잉지속고수평,여A、B조비교P<0.01.결론 포도당자격계막세포MCP-1표체화합성재일정범위내증가,병구유시간화농도의뢰성.증고적표체화합성적MCP-1수평가능삼여료당뇨병신병발생발전.
