西南民族大学学报（自然科学版）
西南民族大學學報（自然科學版）
서남민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHWEST NATIONALITIES COLLEGE·NATURAL SCIENCE EDITION
2010年
1期
80-83
,共4页
陈达文%字向东%徐华伟%黄磊%穆晓琨
陳達文%字嚮東%徐華偉%黃磊%穆曉琨
진체문%자향동%서화위%황뢰%목효곤
牦牛%催乳素受体%克隆
牦牛%催乳素受體%剋隆
모우%최유소수체%극륭
扩增出牦牛催乳素受体(PRLR)基因部分保守序列, 为研究牦牛乳腺组织中PRLR基因表达水平奠定基础. 提取牦牛乳腺组织总RNA, 根据NCBI的奶牛PRLR基因cDNA序列的保守区设计特异性引物, 采用RT-PCR技术扩增牦牛PRLR基因, 结果获得577 bp的片段, 将该片段连接于pMD18-Simple质粒中, 转化大肠杆菌, 菌液PCR鉴定阳性克隆子, 测序并分析氨基酸序列. 分析序列与氨基酸与其他物种同源性, 结果表明该序列与水牛、奶牛、绵羊、人、小鼠的PRLR基因mRNA的对应序列的同源性分别为97.40%、99.13%、93.41%、71.07%、60.20%, 编码的氨基酸同源性分别为97.40%、100%、95.83%、82.38%、72.22%.
擴增齣牦牛催乳素受體(PRLR)基因部分保守序列, 為研究牦牛乳腺組織中PRLR基因錶達水平奠定基礎. 提取牦牛乳腺組織總RNA, 根據NCBI的奶牛PRLR基因cDNA序列的保守區設計特異性引物, 採用RT-PCR技術擴增牦牛PRLR基因, 結果穫得577 bp的片段, 將該片段連接于pMD18-Simple質粒中, 轉化大腸桿菌, 菌液PCR鑒定暘性剋隆子, 測序併分析氨基痠序列. 分析序列與氨基痠與其他物種同源性, 結果錶明該序列與水牛、奶牛、綿羊、人、小鼠的PRLR基因mRNA的對應序列的同源性分彆為97.40%、99.13%、93.41%、71.07%、60.20%, 編碼的氨基痠同源性分彆為97.40%、100%、95.83%、82.38%、72.22%.
확증출모우최유소수체(PRLR)기인부분보수서렬, 위연구모우유선조직중PRLR기인표체수평전정기출. 제취모우유선조직총RNA, 근거NCBI적내우PRLR기인cDNA서렬적보수구설계특이성인물, 채용RT-PCR기술확증모우PRLR기인, 결과획득577 bp적편단, 장해편단련접우pMD18-Simple질립중, 전화대장간균, 균액PCR감정양성극륭자, 측서병분석안기산서렬. 분석서렬여안기산여기타물충동원성, 결과표명해서렬여수우、내우、면양、인、소서적PRLR기인mRNA적대응서렬적동원성분별위97.40%、99.13%、93.41%、71.07%、60.20%, 편마적안기산동원성분별위97.40%、100%、95.83%、82.38%、72.22%.
