中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
2期
276-279
,共4页
固相萃取%高效液相色谱法%胃肠宁片%盐酸小檗碱%盐酸巴马汀%盐酸药根碱
固相萃取%高效液相色譜法%胃腸寧片%鹽痠小檗堿%鹽痠巴馬汀%鹽痠藥根堿
고상췌취%고효액상색보법%위장저편%염산소벽감%염산파마정%염산약근감
目的:建立SPE-HPLC法测定胃肠宁片(布渣叶,辣蓼,番石榴叶,火炭母,功劳木)中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱3种生物碱的含量.方法:选用WCX弱阳离子交换柱用于固相萃取,HPLC采用Hvydro-RP 80A C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH2.8)(27:73)为流动相,柱温为35℃,流速:1.0 mL/min,检测波长为265 nm.结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在3.443 7～6.887 4 ng(r=1.000 0)、2.306～23.060 ng(r=1.000 0)和2.361 3～23.613 5 ng(r=0.999 7)范围内线性关系良好,回收率分别为99.71%(RSD为0.85%)、100.32%(RSD为0.98%)和100.32%(RSD为1.09%)(n=9).结论:该方法操作简便,准确性、重复性好,可用于胃肠宁片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量测定.
目的:建立SPE-HPLC法測定胃腸寧片(佈渣葉,辣蓼,番石榴葉,火炭母,功勞木)中鹽痠藥根堿、鹽痠巴馬汀和鹽痠小檗堿3種生物堿的含量.方法:選用WCX弱暘離子交換柱用于固相萃取,HPLC採用Hvydro-RP 80A C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L燐痠二氫鈉溶液(燐痠調pH2.8)(27:73)為流動相,柱溫為35℃,流速:1.0 mL/min,檢測波長為265 nm.結果:鹽痠藥根堿、鹽痠巴馬汀、鹽痠小檗堿分彆在3.443 7～6.887 4 ng(r=1.000 0)、2.306～23.060 ng(r=1.000 0)和2.361 3～23.613 5 ng(r=0.999 7)範圍內線性關繫良好,迴收率分彆為99.71%(RSD為0.85%)、100.32%(RSD為0.98%)和100.32%(RSD為1.09%)(n=9).結論:該方法操作簡便,準確性、重複性好,可用于胃腸寧片中鹽痠小檗堿、鹽痠巴馬汀和鹽痠藥根堿的含量測定.
목적:건립SPE-HPLC법측정위장저편(포사협,랄료,번석류협,화탄모,공로목)중염산약근감、염산파마정화염산소벽감3충생물감적함량.방법:선용WCX약양리자교환주용우고상췌취,HPLC채용Hvydro-RP 80A C18주(250 mm ×4.6 mm,5μm),을정-0.05 mol/L린산이경납용액(린산조pH2.8)(27:73)위류동상,주온위35℃,류속:1.0 mL/min,검측파장위265 nm.결과:염산약근감、염산파마정、염산소벽감분별재3.443 7～6.887 4 ng(r=1.000 0)、2.306～23.060 ng(r=1.000 0)화2.361 3～23.613 5 ng(r=0.999 7)범위내선성관계량호,회수솔분별위99.71%(RSD위0.85%)、100.32%(RSD위0.98%)화100.32%(RSD위1.09%)(n=9).결론:해방법조작간편,준학성、중복성호,가용우위장저편중염산소벽감、염산파마정화염산약근감적함량측정.
