中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
7期
948-951
,共4页
李彩芳%杨建平%王丽娜%刘磊%胡计嬅%刘思兰
李綵芳%楊建平%王麗娜%劉磊%鬍計嬅%劉思蘭
리채방%양건평%왕려나%류뢰%호계화%류사란
MAPK%ERK%骨癌痛%cAMP反应性%脊髓%大鼠%鞘内注射
MAPK%ERK%骨癌痛%cAMP反應性%脊髓%大鼠%鞘內註射
MAPK%ERK%골암통%cAMP반응성%척수%대서%초내주사
目的 研究鞘内注射(it)U0126对骨癌痛大鼠机械痛敏的影响和对脊髓背角磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(pCREB)表达的影响,探讨ERK-CREB信号转导通路在骨癌痛中的作用.方法 ① 40只成年♀SD大鼠分为5组,假模型组Ⅰ和骨癌痛模型组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ.建模后d 10每只大鼠分别it 10 μg U0126、5%二甲亚砜10 μl和U0126 0.1、1、10 μg(U0126溶于10 μl 5%二甲亚砜中),测机械性缩爪阈值(MWT)和双下肢负重差(WBD);② 25只成年♀SD大鼠分为5组,T1、T2和T3组在制作骨癌痛模型后d 10,it U0126 10 μg后1、6、24 h处死大鼠,M组为模型对照组,it 5%二甲亚砜10 μl后6 h处死大鼠,S组为空白对照组.免疫组化方法测定L4-6术侧脊髓背角pCREB免疫反应阳性神经元数量.结果 鞘内注射U0126 1 μg和10 μg明显逆转了骨癌痛引起的机械痛敏;鞘内注射10 μg U0126明显减少脊髓背角pCREB表达,且效果至少可持续6 h.结论 ERK-CREB通路可能参与骨癌痛.
目的 研究鞘內註射(it)U0126對骨癌痛大鼠機械痛敏的影響和對脊髓揹角燐痠化cAMP反應元件結閤蛋白(pCREB)錶達的影響,探討ERK-CREB信號轉導通路在骨癌痛中的作用.方法 ① 40隻成年♀SD大鼠分為5組,假模型組Ⅰ和骨癌痛模型組Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ.建模後d 10每隻大鼠分彆it 10 μg U0126、5%二甲亞砜10 μl和U0126 0.1、1、10 μg(U0126溶于10 μl 5%二甲亞砜中),測機械性縮爪閾值(MWT)和雙下肢負重差(WBD);② 25隻成年♀SD大鼠分為5組,T1、T2和T3組在製作骨癌痛模型後d 10,it U0126 10 μg後1、6、24 h處死大鼠,M組為模型對照組,it 5%二甲亞砜10 μl後6 h處死大鼠,S組為空白對照組.免疫組化方法測定L4-6術側脊髓揹角pCREB免疫反應暘性神經元數量.結果 鞘內註射U0126 1 μg和10 μg明顯逆轉瞭骨癌痛引起的機械痛敏;鞘內註射10 μg U0126明顯減少脊髓揹角pCREB錶達,且效果至少可持續6 h.結論 ERK-CREB通路可能參與骨癌痛.
목적 연구초내주사(it)U0126대골암통대서궤계통민적영향화대척수배각린산화cAMP반응원건결합단백(pCREB)표체적영향,탐토ERK-CREB신호전도통로재골암통중적작용.방법 ① 40지성년♀SD대서분위5조,가모형조Ⅰ화골암통모형조Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ.건모후d 10매지대서분별it 10 μg U0126、5%이갑아풍10 μl화U0126 0.1、1、10 μg(U0126용우10 μl 5%이갑아풍중),측궤계성축조역치(MWT)화쌍하지부중차(WBD);② 25지성년♀SD대서분위5조,T1、T2화T3조재제작골암통모형후d 10,it U0126 10 μg후1、6、24 h처사대서,M조위모형대조조,it 5%이갑아풍10 μl후6 h처사대서,S조위공백대조조.면역조화방법측정L4-6술측척수배각pCREB면역반응양성신경원수량.결과 초내주사U0126 1 μg화10 μg명현역전료골암통인기적궤계통민;초내주사10 μg U0126명현감소척수배각pCREB표체,차효과지소가지속6 h.결론 ERK-CREB통로가능삼여골암통.
