临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2011年
4期
273-276
,共4页
李罗清%孙圣刚%曹学兵%王云甫
李囉清%孫聖剛%曹學兵%王雲甫
리라청%손골강%조학병%왕운보
重症肌无力%树突状细胞,未成熟%细胞因子
重癥肌無力%樹突狀細胞,未成熟%細胞因子
중증기무력%수돌상세포,미성숙%세포인자
目的 探讨负载乙酰胆碱受体(AChR)的未成熟树突状细胞(iDC)对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠细胞因子表达的影响.方法 30只雌性Lewis大鼠随机分为EAMG组、iDC组、成熟Dc(mDC)组、负载AChR的iDC(AChR+iDC)组、负载AChR的mDC(AChR+mDC)组和正常对照组.分别给各组大鼠皮下注射培养基:iDc、mDC、AChR+iDC、AChR+mDC,正常对照组大鼠不注射.3周后给各组大鼠(除正常对照组)用AChR二次免疫法制作EAMG模型.免疫后每周进行EAMG症状评分,免疫7周后检测大鼠T细胞干扰素(IFN)-γ、白介素(1L)-12、IL-10和转化生长因子(TGF)-β1的表达水平.结果 EAMG组、iDC组、mDC组和AChR+mDC组大鼠均产生了典型的MG症状;与正常对照组比较,其T细胞IFN-γ、IL-12、IL-10和TGF-β1的表达水平均显著增高(均P<0.01).AChR+iDC组仅有一只大鼠出现轻微MG症状,其IFN-γ和IL-12表达水平与正常对照组比较差异无统计学意义,IL-10和TGF-β1的表达水平均明显高于正常对照组(均P<0.01),且TGF-β1的表达显著高于EAMG组、iDC组、mDC组和AChR+mDC组(均P<0.05).结论 负载AChR的iDC能抑制EAMG大鼠细胞因子IFN-γ和IL-12表达,上调IL-10和TGF-β1表达,可能与其诱导EAMG耐受作用有关.
目的 探討負載乙酰膽堿受體(AChR)的未成熟樹突狀細胞(iDC)對實驗性自身免疫性重癥肌無力(EAMG)大鼠細胞因子錶達的影響.方法 30隻雌性Lewis大鼠隨機分為EAMG組、iDC組、成熟Dc(mDC)組、負載AChR的iDC(AChR+iDC)組、負載AChR的mDC(AChR+mDC)組和正常對照組.分彆給各組大鼠皮下註射培養基:iDc、mDC、AChR+iDC、AChR+mDC,正常對照組大鼠不註射.3週後給各組大鼠(除正常對照組)用AChR二次免疫法製作EAMG模型.免疫後每週進行EAMG癥狀評分,免疫7週後檢測大鼠T細胞榦擾素(IFN)-γ、白介素(1L)-12、IL-10和轉化生長因子(TGF)-β1的錶達水平.結果 EAMG組、iDC組、mDC組和AChR+mDC組大鼠均產生瞭典型的MG癥狀;與正常對照組比較,其T細胞IFN-γ、IL-12、IL-10和TGF-β1的錶達水平均顯著增高(均P<0.01).AChR+iDC組僅有一隻大鼠齣現輕微MG癥狀,其IFN-γ和IL-12錶達水平與正常對照組比較差異無統計學意義,IL-10和TGF-β1的錶達水平均明顯高于正常對照組(均P<0.01),且TGF-β1的錶達顯著高于EAMG組、iDC組、mDC組和AChR+mDC組(均P<0.05).結論 負載AChR的iDC能抑製EAMG大鼠細胞因子IFN-γ和IL-12錶達,上調IL-10和TGF-β1錶達,可能與其誘導EAMG耐受作用有關.
목적 탐토부재을선담감수체(AChR)적미성숙수돌상세포(iDC)대실험성자신면역성중증기무력(EAMG)대서세포인자표체적영향.방법 30지자성Lewis대서수궤분위EAMG조、iDC조、성숙Dc(mDC)조、부재AChR적iDC(AChR+iDC)조、부재AChR적mDC(AChR+mDC)조화정상대조조.분별급각조대서피하주사배양기:iDc、mDC、AChR+iDC、AChR+mDC,정상대조조대서불주사.3주후급각조대서(제정상대조조)용AChR이차면역법제작EAMG모형.면역후매주진행EAMG증상평분,면역7주후검측대서T세포간우소(IFN)-γ、백개소(1L)-12、IL-10화전화생장인자(TGF)-β1적표체수평.결과 EAMG조、iDC조、mDC조화AChR+mDC조대서균산생료전형적MG증상;여정상대조조비교,기T세포IFN-γ、IL-12、IL-10화TGF-β1적표체수평균현저증고(균P<0.01).AChR+iDC조부유일지대서출현경미MG증상,기IFN-γ화IL-12표체수평여정상대조조비교차이무통계학의의,IL-10화TGF-β1적표체수평균명현고우정상대조조(균P<0.01),차TGF-β1적표체현저고우EAMG조、iDC조、mDC조화AChR+mDC조(균P<0.05).결론 부재AChR적iDC능억제EAMG대서세포인자IFN-γ화IL-12표체,상조IL-10화TGF-β1표체,가능여기유도EAMG내수작용유관.
