检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2011年
9期
593-597
,共5页
胡雷光%朱立岳%陈坚%王昕蕾%楚青
鬍雷光%硃立嶽%陳堅%王昕蕾%楚青
호뢰광%주립악%진견%왕흔뢰%초청
载脂蛋白A5%基因多态性%血脂代谢
載脂蛋白A5%基因多態性%血脂代謝
재지단백A5%기인다태성%혈지대사
目的 探讨载脂蛋白A5 (apo A5)基因-3A/G单核苷酸多态性(SNP)与血脂代谢及其相关疾病的关系,为临床疾病诊断和早期干预提供实验数据.方法 收集232名体检健康的汉族人群及209例冠心病(CHD),132例糖尿病(DM),107例脑梗塞(CI)和199例高血压(HTN)患者的血样标本,通过DNA提取、聚合酶链反应(PCR)扩增和DNA测序,检测apo A5基因-3A/G SNP.同时检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂水平,分析其相互之间的关系.结果 AA纯合子占52.5 %,AG杂合子占39.7 %,GG纯合子占7.8%.A等位基因分布频率为72.4%,G等位基因的分布频率为27.6%.GG基因型与AA型,AG型人群比较,TG和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平增高(P<0.05),HDL-C水平降低(P<0.05).对照组与疾病组比较,TG水平在AA和AG基因型中差异有统计学意义(P<0.05);"基因型中对照组TG水平与疾病组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 apo A5基因-3A/GSNP对血脂代谢相关疾病的调控主要表现为GG基因型与高TG、低HDL-C和高non-HDL-C显著相关,是导致脂质代谢紊乱的重要候选基因之一.
目的 探討載脂蛋白A5 (apo A5)基因-3A/G單覈苷痠多態性(SNP)與血脂代謝及其相關疾病的關繫,為臨床疾病診斷和早期榦預提供實驗數據.方法 收集232名體檢健康的漢族人群及209例冠心病(CHD),132例糖尿病(DM),107例腦梗塞(CI)和199例高血壓(HTN)患者的血樣標本,通過DNA提取、聚閤酶鏈反應(PCR)擴增和DNA測序,檢測apo A5基因-3A/G SNP.同時檢測三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等血脂水平,分析其相互之間的關繫.結果 AA純閤子佔52.5 %,AG雜閤子佔39.7 %,GG純閤子佔7.8%.A等位基因分佈頻率為72.4%,G等位基因的分佈頻率為27.6%.GG基因型與AA型,AG型人群比較,TG和非高密度脂蛋白膽固醇(non-HDL-C)水平增高(P<0.05),HDL-C水平降低(P<0.05).對照組與疾病組比較,TG水平在AA和AG基因型中差異有統計學意義(P<0.05);"基因型中對照組TG水平與疾病組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 apo A5基因-3A/GSNP對血脂代謝相關疾病的調控主要錶現為GG基因型與高TG、低HDL-C和高non-HDL-C顯著相關,是導緻脂質代謝紊亂的重要候選基因之一.
목적 탐토재지단백A5 (apo A5)기인-3A/G단핵감산다태성(SNP)여혈지대사급기상관질병적관계,위림상질병진단화조기간예제공실험수거.방법 수집232명체검건강적한족인군급209례관심병(CHD),132례당뇨병(DM),107례뇌경새(CI)화199례고혈압(HTN)환자적혈양표본,통과DNA제취、취합매련반응(PCR)확증화DNA측서,검측apo A5기인-3A/G SNP.동시검측삼선감유(TG)、총담고순(TC)、고밀도지단백담고순(HDL-C)화저밀도지단백담고순(LDL-C)등혈지수평,분석기상호지간적관계.결과 AA순합자점52.5 %,AG잡합자점39.7 %,GG순합자점7.8%.A등위기인분포빈솔위72.4%,G등위기인적분포빈솔위27.6%.GG기인형여AA형,AG형인군비교,TG화비고밀도지단백담고순(non-HDL-C)수평증고(P<0.05),HDL-C수평강저(P<0.05).대조조여질병조비교,TG수평재AA화AG기인형중차이유통계학의의(P<0.05);"기인형중대조조TG수평여질병조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 apo A5기인-3A/GSNP대혈지대사상관질병적조공주요표현위GG기인형여고TG、저HDL-C화고non-HDL-C현저상관,시도치지질대사문란적중요후선기인지일.
