中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2011年
9期
1832-1835
,共4页
p38%MAPK通路%胰腺炎%AR42J细胞%NF-κB%肿瘤坏死因子
p38%MAPK通路%胰腺炎%AR42J細胞%NF-κB%腫瘤壞死因子
p38%MAPK통로%이선염%AR42J세포%NF-κB%종류배사인자
目的:探讨p38 MAPK信号通路在急性胰腺炎体外模型中的作用.方法:AR42J细胞随机分为3组:正常对照组、雨蛙素组(10-8mol/L雨蛙素)和SB203580组(10 μmol/L SB203580+10-8mol/L雨蛙素).于3 h收集细胞,检测淀粉酶分泌率;免疫荧光染色观察p-p38 MAPK核移位;Western blotting印迹检测p-p38 MAPK和TNF-α蛋白表达;EMSA检测NF-κB活性.结果:与正常对照组比较,雨蛙素组淀粉酶分泌率和TNF-α蛋白水平增高(P<0.01),p-p38 MAPK表达及NF-κB活性表达增加(P<0.01);免疫荧光示雨蛙素组p-p38 MAPK发生了核移位.而与雨蛙素组相比,SB203580组明显降低淀粉酶分泌率和TNF-α蛋白表达(P<0.01),p-p38 MAPK和NF-κB的活性表达也下降(P<0.05);SB203580还抑制了p-p38 MAPK核移位.结论:p38 MAPK通路参与了胰腺细胞内的炎症反应,其机制可能涉及NF-κB通路的活化.
目的:探討p38 MAPK信號通路在急性胰腺炎體外模型中的作用.方法:AR42J細胞隨機分為3組:正常對照組、雨蛙素組(10-8mol/L雨蛙素)和SB203580組(10 μmol/L SB203580+10-8mol/L雨蛙素).于3 h收集細胞,檢測澱粉酶分泌率;免疫熒光染色觀察p-p38 MAPK覈移位;Western blotting印跡檢測p-p38 MAPK和TNF-α蛋白錶達;EMSA檢測NF-κB活性.結果:與正常對照組比較,雨蛙素組澱粉酶分泌率和TNF-α蛋白水平增高(P<0.01),p-p38 MAPK錶達及NF-κB活性錶達增加(P<0.01);免疫熒光示雨蛙素組p-p38 MAPK髮生瞭覈移位.而與雨蛙素組相比,SB203580組明顯降低澱粉酶分泌率和TNF-α蛋白錶達(P<0.01),p-p38 MAPK和NF-κB的活性錶達也下降(P<0.05);SB203580還抑製瞭p-p38 MAPK覈移位.結論:p38 MAPK通路參與瞭胰腺細胞內的炎癥反應,其機製可能涉及NF-κB通路的活化.
목적:탐토p38 MAPK신호통로재급성이선염체외모형중적작용.방법:AR42J세포수궤분위3조:정상대조조、우와소조(10-8mol/L우와소)화SB203580조(10 μmol/L SB203580+10-8mol/L우와소).우3 h수집세포,검측정분매분비솔;면역형광염색관찰p-p38 MAPK핵이위;Western blotting인적검측p-p38 MAPK화TNF-α단백표체;EMSA검측NF-κB활성.결과:여정상대조조비교,우와소조정분매분비솔화TNF-α단백수평증고(P<0.01),p-p38 MAPK표체급NF-κB활성표체증가(P<0.01);면역형광시우와소조p-p38 MAPK발생료핵이위.이여우와소조상비,SB203580조명현강저정분매분비솔화TNF-α단백표체(P<0.01),p-p38 MAPK화NF-κB적활성표체야하강(P<0.05);SB203580환억제료p-p38 MAPK핵이위.결론:p38 MAPK통로삼여료이선세포내적염증반응,기궤제가능섭급NF-κB통로적활화.
