山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
10期
71-72
,共2页
保肾合剂%慢性肾功能衰竭%中药疗法%药物
保腎閤劑%慢性腎功能衰竭%中藥療法%藥物
보신합제%만성신공능쇠갈%중약요법%약물
目的 观察保肾合剂治疗早中期慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效.方法 将100例早中期CRF患者随机分为观察组和对照组,各50例.观察组在常规治疗基础上加用保肾合剂,对照组在常规治疗基础上加用尿毒清颗粒冲剂.治疗2个月后,观察两组患者症状、体征及不良反应,检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素(CysC)、内生肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白定量(TP-U)、血色素(HGB)、血浆白蛋白(ALB).从两组中各选20例检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、TNF-α、α1-抗胰蛋白酶(AAT)、铜蓝蛋白(CEA).结果 两组均未发生严重不良反应.观察组显效12例、有效31例、无效7例,总有效率为86%;对照组分别为6、25、19例和62%;两组总有效率相比,P<0.05.两组治疗后SCr、BUN、Cys-C、Ccr、hs-CRP、TNF-α、AAT、CEA相比,P均<0.05.结论 保肾合剂治疗早中期CRF疗效肯定,有助于改善患者肾功能.
目的 觀察保腎閤劑治療早中期慢性腎功能衰竭(CRF)的臨床療效.方法 將100例早中期CRF患者隨機分為觀察組和對照組,各50例.觀察組在常規治療基礎上加用保腎閤劑,對照組在常規治療基礎上加用尿毒清顆粒遲劑.治療2箇月後,觀察兩組患者癥狀、體徵及不良反應,檢測血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素(CysC)、內生肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白定量(TP-U)、血色素(HGB)、血漿白蛋白(ALB).從兩組中各選20例檢測治療前後血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)、TNF-α、α1-抗胰蛋白酶(AAT)、銅藍蛋白(CEA).結果 兩組均未髮生嚴重不良反應.觀察組顯效12例、有效31例、無效7例,總有效率為86%;對照組分彆為6、25、19例和62%;兩組總有效率相比,P<0.05.兩組治療後SCr、BUN、Cys-C、Ccr、hs-CRP、TNF-α、AAT、CEA相比,P均<0.05.結論 保腎閤劑治療早中期CRF療效肯定,有助于改善患者腎功能.
목적 관찰보신합제치료조중기만성신공능쇠갈(CRF)적림상료효.방법 장100례조중기CRF환자수궤분위관찰조화대조조,각50례.관찰조재상규치료기출상가용보신합제,대조조재상규치료기출상가용뇨독청과립충제.치료2개월후,관찰량조환자증상、체정급불량반응,검측혈기항(SCr)、뇨소담(BUN)、광억소(CysC)、내생기항청제솔(Ccr)、24h뇨단백정량(TP-U)、혈색소(HGB)、혈장백단백(ALB).종량조중각선20례검측치료전후혈청초민C반응단백(hs-CRP)、TNF-α、α1-항이단백매(AAT)、동람단백(CEA).결과 량조균미발생엄중불량반응.관찰조현효12례、유효31례、무효7례,총유효솔위86%;대조조분별위6、25、19례화62%;량조총유효솔상비,P<0.05.량조치료후SCr、BUN、Cys-C、Ccr、hs-CRP、TNF-α、AAT、CEA상비,P균<0.05.결론 보신합제치료조중기CRF료효긍정,유조우개선환자신공능.