冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2012年
8期
20-24
,共5页
俞善辉%江瑜%柯佳鹏%戴聪聪%吴斌才
俞善輝%江瑜%柯佳鵬%戴聰聰%吳斌纔
유선휘%강유%가가붕%대총총%오빈재
稀土元素%偶氮氟膦-DCB%微波催化%分光光度法
稀土元素%偶氮氟膦-DCB%微波催化%分光光度法
희토원소%우담불련-DCB%미파최화%분광광도법
对显色剂2,4-氯-6-溴偶氮氟膦(偶氮氟膦-DCB)与稀土元素在微波催化下的显色反应进行了研究.在硝酸及少量吡啶介质中,于40℃的微波水浴中加热催化8 min,试剂与稀土元素发生显色反应,形成稳定的蓝色络合物.La、Ce与显色剂的络合比均为1∶3,各稀土元素络合物的最大吸收波长位于632～636 nm,表观摩尔吸光系数相近,ε为0.89×105～1.15×105 L· mol-1·cm-1.以634 nm作为测定波长,改变混合稀土的配分进行试验,结果表明La、Ce、Y的比例对稀土总量测定的影响不显著.采用本方法对岩石等实际样品中稀土总量进行测定,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.0％～2.4％,回收率在93％～098％范围.
對顯色劑2,4-氯-6-溴偶氮氟膦(偶氮氟膦-DCB)與稀土元素在微波催化下的顯色反應進行瞭研究.在硝痠及少量吡啶介質中,于40℃的微波水浴中加熱催化8 min,試劑與稀土元素髮生顯色反應,形成穩定的藍色絡閤物.La、Ce與顯色劑的絡閤比均為1∶3,各稀土元素絡閤物的最大吸收波長位于632～636 nm,錶觀摩爾吸光繫數相近,ε為0.89×105～1.15×105 L· mol-1·cm-1.以634 nm作為測定波長,改變混閤稀土的配分進行試驗,結果錶明La、Ce、Y的比例對稀土總量測定的影響不顯著.採用本方法對巖石等實際樣品中稀土總量進行測定,相對標準偏差(RSD,n=5)為2.0％～2.4％,迴收率在93％～098％範圍.
대현색제2,4-록-6-추우담불련(우담불련-DCB)여희토원소재미파최화하적현색반응진행료연구.재초산급소량필정개질중,우40℃적미파수욕중가열최화8 min,시제여희토원소발생현색반응,형성은정적람색락합물.La、Ce여현색제적락합비균위1∶3,각희토원소락합물적최대흡수파장위우632～636 nm,표관마이흡광계수상근,ε위0.89×105～1.15×105 L· mol-1·cm-1.이634 nm작위측정파장,개변혼합희토적배분진행시험,결과표명La、Ce、Y적비례대희토총량측정적영향불현저.채용본방법대암석등실제양품중희토총량진행측정,상대표준편차(RSD,n=5)위2.0％～2.4％,회수솔재93％～098％범위.
