中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2003年
7期
515-518
,共4页
李继庆%张联峰%王彦松%李志学%董英伟%朱玉琦%陈鹤%靳占峰
李繼慶%張聯峰%王彥鬆%李誌學%董英偉%硃玉琦%陳鶴%靳佔峰
리계경%장련봉%왕언송%리지학%동영위%주옥기%진학%근점봉
异氟烷%缺血预处理%脱噬作用%脑%再灌注损伤
異氟烷%缺血預處理%脫噬作用%腦%再灌註損傷
이불완%결혈예처리%탈서작용%뇌%재관주손상
目的探讨异氟醚预处理对大鼠全脑缺血再灌注损伤的作用.方法采用四动脉阻断法制作全脑缺血模型.选择雄性Wistar大鼠78只(250～300g).随机分为四组:假手术组(SH,n=15)、缺血再灌注组(ISC,n=21)、缺血预处理组(IPC,n=21)、异氟醚预处理组(ISOPC,n=21).每组按缺血后再灌注时间分为三个亚组:6 h、24 h、72 h.脑组织标本切片后行HE染色观察海马CA1存活细胞数目、原位末端标记(TUNEL)法测定凋亡细胞.结果HE染色:ISC组随再灌注时间延长CA1区存活的细胞数(个)由90±2(6 h)减少至46±5(72 h),P＜0.01.与ISC组比较,IPC组和ISOPC组72 h后CA1区大部分细胞存活,分别为82±4和80±5,P＜0.01.TUNEL:ISC组再灌注6 h后在CA1区起始段即开始有凋亡细胞,且数量随时间增加.而IPC组和ISOPC组在再灌注24 h后出现少量凋亡细胞,再灌注72 h后凋亡细胞百分数显著低于ISC组(P＜0.01).结论异氟醚预处理通过抑制缺血诱导的神经细胞凋亡而产生保护作用.
目的探討異氟醚預處理對大鼠全腦缺血再灌註損傷的作用.方法採用四動脈阻斷法製作全腦缺血模型.選擇雄性Wistar大鼠78隻(250～300g).隨機分為四組:假手術組(SH,n=15)、缺血再灌註組(ISC,n=21)、缺血預處理組(IPC,n=21)、異氟醚預處理組(ISOPC,n=21).每組按缺血後再灌註時間分為三箇亞組:6 h、24 h、72 h.腦組織標本切片後行HE染色觀察海馬CA1存活細胞數目、原位末耑標記(TUNEL)法測定凋亡細胞.結果HE染色:ISC組隨再灌註時間延長CA1區存活的細胞數(箇)由90±2(6 h)減少至46±5(72 h),P＜0.01.與ISC組比較,IPC組和ISOPC組72 h後CA1區大部分細胞存活,分彆為82±4和80±5,P＜0.01.TUNEL:ISC組再灌註6 h後在CA1區起始段即開始有凋亡細胞,且數量隨時間增加.而IPC組和ISOPC組在再灌註24 h後齣現少量凋亡細胞,再灌註72 h後凋亡細胞百分數顯著低于ISC組(P＜0.01).結論異氟醚預處理通過抑製缺血誘導的神經細胞凋亡而產生保護作用.
목적탐토이불미예처리대대서전뇌결혈재관주손상적작용.방법채용사동맥조단법제작전뇌결혈모형.선택웅성Wistar대서78지(250～300g).수궤분위사조:가수술조(SH,n=15)、결혈재관주조(ISC,n=21)、결혈예처리조(IPC,n=21)、이불미예처리조(ISOPC,n=21).매조안결혈후재관주시간분위삼개아조:6 h、24 h、72 h.뇌조직표본절편후행HE염색관찰해마CA1존활세포수목、원위말단표기(TUNEL)법측정조망세포.결과HE염색:ISC조수재관주시간연장CA1구존활적세포수(개)유90±2(6 h)감소지46±5(72 h),P＜0.01.여ISC조비교,IPC조화ISOPC조72 h후CA1구대부분세포존활,분별위82±4화80±5,P＜0.01.TUNEL:ISC조재관주6 h후재CA1구기시단즉개시유조망세포,차수량수시간증가.이IPC조화ISOPC조재재관주24 h후출현소량조망세포,재관주72 h후조망세포백분수현저저우ISC조(P＜0.01).결론이불미예처리통과억제결혈유도적신경세포조망이산생보호작용.
