广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2001年
3期
189-190
,共2页
盐酸麻黄碱%氧氟沙星%羟苯乙酯%地塞米松磷酸钠%高效液相色谱法%滴鼻液
鹽痠痳黃堿%氧氟沙星%羥苯乙酯%地塞米鬆燐痠鈉%高效液相色譜法%滴鼻液
염산마황감%양불사성%간분을지%지새미송린산납%고효액상색보법%적비액
目的:建立复方氧氟沙星滴鼻液中4组分的HPLC测定方法.方法:在Shimpack CLC-ODS柱(6 mm×150 mm,5 μm)上,以V(甲醇)∶V[ρ＝10 mg/mL乙酸铵液(磷酸调pH6.0)]=52∶48为流动相,流速0.7 mL/min,检测波长256 nm,外标峰面积法同时测定该制剂中①盐酸麻黄碱、②氧氟沙星、③羟苯乙酯及④地塞米松磷酸钠的含量.结果:各组分的线性范围和相关系数分别为①50～400 μg/mL,0.99998;②15～120 μg/mL,0.99996;③1.5～12 μg/mL,0.99965;④2.5～20 μg/mL,0.99976(n=5).各组分的平均回收率和RSD分别为①99.6%,0.50%;②99.5%,0.37%;③99.9%,0.39%;④100.1%,0.97%(n=5).结论:本法适用于该制剂的质量控制.
目的:建立複方氧氟沙星滴鼻液中4組分的HPLC測定方法.方法:在Shimpack CLC-ODS柱(6 mm×150 mm,5 μm)上,以V(甲醇)∶V[ρ＝10 mg/mL乙痠銨液(燐痠調pH6.0)]=52∶48為流動相,流速0.7 mL/min,檢測波長256 nm,外標峰麵積法同時測定該製劑中①鹽痠痳黃堿、②氧氟沙星、③羥苯乙酯及④地塞米鬆燐痠鈉的含量.結果:各組分的線性範圍和相關繫數分彆為①50～400 μg/mL,0.99998;②15～120 μg/mL,0.99996;③1.5～12 μg/mL,0.99965;④2.5～20 μg/mL,0.99976(n=5).各組分的平均迴收率和RSD分彆為①99.6%,0.50%;②99.5%,0.37%;③99.9%,0.39%;④100.1%,0.97%(n=5).結論:本法適用于該製劑的質量控製.
목적:건립복방양불사성적비액중4조분적HPLC측정방법.방법:재Shimpack CLC-ODS주(6 mm×150 mm,5 μm)상,이V(갑순)∶V[ρ＝10 mg/mL을산안액(린산조pH6.0)]=52∶48위류동상,류속0.7 mL/min,검측파장256 nm,외표봉면적법동시측정해제제중①염산마황감、②양불사성、③간분을지급④지새미송린산납적함량.결과:각조분적선성범위화상관계수분별위①50～400 μg/mL,0.99998;②15～120 μg/mL,0.99996;③1.5～12 μg/mL,0.99965;④2.5～20 μg/mL,0.99976(n=5).각조분적평균회수솔화RSD분별위①99.6%,0.50%;②99.5%,0.37%;③99.9%,0.39%;④100.1%,0.97%(n=5).결론:본법괄용우해제제적질량공제.
