高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2003年
4期
577-580
,共4页
陈进%董志君%章林溪%姜舟婷%赵得禄
陳進%董誌君%章林溪%薑舟婷%趙得祿
진진%동지군%장림계%강주정%조득록
二维蛋白质模型分子%HP格点模型%精确计数法%均方鑑1转半径%分布函数%折叠
二維蛋白質模型分子%HP格點模型%精確計數法%均方鑑1轉半徑%分佈函數%摺疊
이유단백질모형분자%HP격점모형%정학계수법%균방감1전반경%분포함수%절첩
蛋白质在折叠过程中其构象要发生明显变化.采用精确计数法,计算了在蛋白质折叠的不同阶段其尺寸大小及其分布情况.发现在折叠的初期,分子的尺寸比较大,其分布也比较宽.在折叠的后期,分子的尺寸比较小,其分布比较窄.不同的氨基酸序列,其分子尺寸的分布也不同.对于可折叠的氨基酸序列,在平均尺寸大小附近出现的几率特别大.同时还计算了比值SN/DN.这里SN为可设计序列数目(The number of designing sequences),DN为可设计构象数目(The number of designable conformations),并有关系-1.684+0.3255N≤SN/DN≤-0.8664+0.3125N (N≥13) 通过这些研究以提高对折叠过程的认识.
蛋白質在摺疊過程中其構象要髮生明顯變化.採用精確計數法,計算瞭在蛋白質摺疊的不同階段其呎吋大小及其分佈情況.髮現在摺疊的初期,分子的呎吋比較大,其分佈也比較寬.在摺疊的後期,分子的呎吋比較小,其分佈比較窄.不同的氨基痠序列,其分子呎吋的分佈也不同.對于可摺疊的氨基痠序列,在平均呎吋大小附近齣現的幾率特彆大.同時還計算瞭比值SN/DN.這裏SN為可設計序列數目(The number of designing sequences),DN為可設計構象數目(The number of designable conformations),併有關繫-1.684+0.3255N≤SN/DN≤-0.8664+0.3125N (N≥13) 通過這些研究以提高對摺疊過程的認識.
단백질재절첩과정중기구상요발생명현변화.채용정학계수법,계산료재단백질절첩적불동계단기척촌대소급기분포정황.발현재절첩적초기,분자적척촌비교대,기분포야비교관.재절첩적후기,분자적척촌비교소,기분포비교착.불동적안기산서렬,기분자척촌적분포야불동.대우가절첩적안기산서렬,재평균척촌대소부근출현적궤솔특별대.동시환계산료비치SN/DN.저리SN위가설계서렬수목(The number of designing sequences),DN위가설계구상수목(The number of designable conformations),병유관계-1.684+0.3255N≤SN/DN≤-0.8664+0.3125N (N≥13) 통과저사연구이제고대절첩과정적인식.
