CAJ | 학술논문

用PCR方法对从浙江省猪场收集的、以淋巴结肿大和生长迟缓为特征的患猪腹股沟淋巴结进行PCV2检测.将检测为阳性的病料研磨、离心、过滤除菌后,接种PCV-free PK-15细胞进行病毒分离,分离获得3株病毒,命名为HZ0201、HZ0202、NB0301.PK-15细胞增殖所得病毒离心纯化后,在电镜下可观察到直径约为17～20nm,呈二十面体对称的病毒粒子.以组织和病毒的细胞DNA为模板进行PCV2的全基因扩增,测序结果显示,3株病毒分离物全基因序列均由1767bp组成,直接来自病料与细胞分离毒株的核苷酸同源性为100%.基因组内含有11个ORF.通过比较发现,分离毒株与PCV2参考株的同源性介于94.2%～99.7%之间;与PCV1参考株的同源性为77.2%～77.9%.
용PCR방법대종절강성저장수집적、이림파결종대화생장지완위특정적환저복고구림파결진행PCV2검측.장검측위양성적병료연마、리심、과려제균후,접충PCV-free PK-15세포진행병독분리,분리획득3주병독,명명위HZ0201、HZ0202、NB0301.PK-15세포증식소득병독리심순화후,재전경하가관찰도직경약위17～20nm,정이십면체대칭적병독입자.이조직화병독적세포DNA위모판진행PCV2적전기인확증,측서결과현시,3주병독분리물전기인서렬균유1767bp조성,직접래자병료여세포분리독주적핵감산동원성위100%.기인조내함유11개ORF.통과비교발현,분리독주여PCV2삼고주적동원성개우94.2%～99.7%지간;여PCV1삼고주적동원성위77.2%～77.9%.