CAJ | 학술논문

采用微吸管实验技术,测定肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)细胞与IV型胶原裱衬表面的黏附力;进一步加入针对整合素beta1亚单位(CD29)的单克隆抗体(Anti-CD29)处理HCC细胞,观察Anti-CD29对细胞与IV型胶原裱衬表面的黏附力的影响.采用双微吸管实验法进行HCC细胞趋化实验,在两侧微管内加入相同浓度(600 μg/ml )的IV型胶原,并引导微管尖端与同一细胞紧密接触,动态观察细胞两侧伪足形成过程;在一侧微吸管内加入20 μg/ml Anti-CD29,考察beta1整合素亚单位阻断对HCC细胞伪足形成的影响.利用流式细胞仪对HCC细胞表面整合素beta1亚单位的表达进行分析.结果表明,HCC细胞与5 μg/ml IV型胶原裱衬表面之间的黏附力为932±134(×10-10N,n=60),加入5 μg/ml Anti-CD29黏附力减小到449±119(×10-10N,n=60);加入10 μg/ml Anti-CD29时黏附力减小到220±78(×10-10N,n=55).双微吸管趋化实验表明:两侧微吸管加入相同浓度IV型胶原,细胞向两侧微吸管均有伪足形成;在此基础上,微吸管加入Anti-CD29的一侧,HCC细胞伪足生长曲线呈现明显的抑制,而未加入Anti-CD29的微吸管一侧与加入的对侧相比,该侧细胞的伪足明显增加.流式细胞仪分析表明,所研究细胞整合素beta1亚单位表达率达95.78%.上述结果表明,整合素beta1亚单位是联系HCC细胞与IV型胶原裱衬表面黏附以及HCC细胞对IV型胶原趋化性伪足形成的重要受体基础.
채용미흡관실험기술,측정간세포암(Hepatocellular carcinoma,HCC)세포여IV형효원표츤표면적점부력;진일보가입침대정합소beta1아단위(CD29)적단극륭항체(Anti-CD29)처리HCC세포,관찰Anti-CD29대세포여IV형효원표츤표면적점부력적영향.채용쌍미흡관실험법진행HCC세포추화실험,재량측미관내가입상동농도(600 μg/ml )적IV형효원,병인도미관첨단여동일세포긴밀접촉,동태관찰세포량측위족형성과정;재일측미흡관내가입20 μg/ml Anti-CD29,고찰beta1정합소아단위조단대HCC세포위족형성적영향.이용류식세포의대HCC세포표면정합소beta1아단위적표체진행분석.결과표명,HCC세포여5 μg/ml IV형효원표츤표면지간적점부력위932±134(×10-10N,n=60),가입5 μg/ml Anti-CD29점부력감소도449±119(×10-10N,n=60);가입10 μg/ml Anti-CD29시점부력감소도220±78(×10-10N,n=55).쌍미흡관추화실험표명:량측미흡관가입상동농도IV형효원,세포향량측미흡관균유위족형성;재차기출상,미흡관가입Anti-CD29적일측,HCC세포위족생장곡선정현명현적억제,이미가입Anti-CD29적미흡관일측여가입적대측상비,해측세포적위족명현증가.류식세포의분석표명,소연구세포정합소beta1아단위표체솔체95.78%.상술결과표명,정합소beta1아단위시련계HCC세포여IV형효원표츤표면점부이급HCC세포대IV형효원추화성위족형성적중요수체기출.