解放军医学杂志
解放軍醫學雜誌
해방군의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2004年
8期
655-657
,共3页
陈伟%付小兵%葛世丽%周岗%孙同柱%盛志勇
陳偉%付小兵%葛世麗%週崗%孫同柱%盛誌勇
진위%부소병%갈세려%주강%손동주%성지용
基因芯片%瘢痕疙瘩%皮肤组织%基因表达
基因芯片%瘢痕疙瘩%皮膚組織%基因錶達
기인심편%반흔흘탑%피부조직%기인표체
目的应用基因表达谱芯片筛选瘢痕疙瘩发生相关基因,并对部分基因的功能进行初步分析.方法按微阵列排列,将8 400种人类基因PCR产物制成微阵矩表达谱芯片;提取瘢痕疙瘩和正常皮肤的总RNA,并纯化mRNA.将等量的两种组织的mRNA分别进行逆转录,合成荧光分子(Cy5或Cy3)掺入的cDNA作为探针,芯片杂交和严格洗片后,扫描芯片荧光信号图像,计算机分析比较两种组织中差异表达的基因.通过RT-PCR方法检测NGF、TGF-β1和c-myc基因在不同组织中的表达变化.结果在所检测的3对临床标本中,瘢痕疙瘩和正常皮肤间存在差异表达的基因有402条(4.75%),主要涉及胞外基质、运输蛋白、细胞信号和传导蛋白、细胞骨架和运动相关蛋白的基因等.这些差异表达基因与瘢痕疙瘩的发生可能存在相关性.RT-PCR研究发现,瘢痕疙瘩内NGF、TGF-β1和c-myc的基因表达水平均明显高于正常皮肤.结论多种基因参与调控瘢痕疙瘩的发生,对相关基因群的研究有助于认识瘢痕疙瘩的形成机制.NGF、TGF-β1和c-myc在瘢痕疙瘩形成过程中可能起着重要的调节作用.
目的應用基因錶達譜芯片篩選瘢痕疙瘩髮生相關基因,併對部分基因的功能進行初步分析.方法按微陣列排列,將8 400種人類基因PCR產物製成微陣矩錶達譜芯片;提取瘢痕疙瘩和正常皮膚的總RNA,併純化mRNA.將等量的兩種組織的mRNA分彆進行逆轉錄,閤成熒光分子(Cy5或Cy3)摻入的cDNA作為探針,芯片雜交和嚴格洗片後,掃描芯片熒光信號圖像,計算機分析比較兩種組織中差異錶達的基因.通過RT-PCR方法檢測NGF、TGF-β1和c-myc基因在不同組織中的錶達變化.結果在所檢測的3對臨床標本中,瘢痕疙瘩和正常皮膚間存在差異錶達的基因有402條(4.75%),主要涉及胞外基質、運輸蛋白、細胞信號和傳導蛋白、細胞骨架和運動相關蛋白的基因等.這些差異錶達基因與瘢痕疙瘩的髮生可能存在相關性.RT-PCR研究髮現,瘢痕疙瘩內NGF、TGF-β1和c-myc的基因錶達水平均明顯高于正常皮膚.結論多種基因參與調控瘢痕疙瘩的髮生,對相關基因群的研究有助于認識瘢痕疙瘩的形成機製.NGF、TGF-β1和c-myc在瘢痕疙瘩形成過程中可能起著重要的調節作用.
목적응용기인표체보심편사선반흔흘탑발생상관기인,병대부분기인적공능진행초보분석.방법안미진렬배렬,장8 400충인류기인PCR산물제성미진구표체보심편;제취반흔흘탑화정상피부적총RNA,병순화mRNA.장등량적량충조직적mRNA분별진행역전록,합성형광분자(Cy5혹Cy3)참입적cDNA작위탐침,심편잡교화엄격세편후,소묘심편형광신호도상,계산궤분석비교량충조직중차이표체적기인.통과RT-PCR방법검측NGF、TGF-β1화c-myc기인재불동조직중적표체변화.결과재소검측적3대림상표본중,반흔흘탑화정상피부간존재차이표체적기인유402조(4.75%),주요섭급포외기질、운수단백、세포신호화전도단백、세포골가화운동상관단백적기인등.저사차이표체기인여반흔흘탑적발생가능존재상관성.RT-PCR연구발현,반흔흘탑내NGF、TGF-β1화c-myc적기인표체수평균명현고우정상피부.결론다충기인삼여조공반흔흘탑적발생,대상관기인군적연구유조우인식반흔흘탑적형성궤제.NGF、TGF-β1화c-myc재반흔흘탑형성과정중가능기착중요적조절작용.
