分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2005年
3期
265-267
,共3页
许发功%王伦%汪乐余%陈红旗%张莉%陶海升
許髮功%王倫%汪樂餘%陳紅旂%張莉%陶海升
허발공%왕륜%왕악여%진홍기%장리%도해승
ZnS-Zn2+纳米溶胶%共振光散射(RLS)%纳米粒子%γ-G球蛋白
ZnS-Zn2+納米溶膠%共振光散射(RLS)%納米粒子%γ-G毬蛋白
ZnS-Zn2+납미용효%공진광산사(RLS)%납미입자%γ-G구단백
用超声制备了较稳定的无机纳米溶胶ZnS-Zn2+,该纳米粒子共振光散射峰强,λZnS-Zn2+=325 nm.研究中发现γ-G球蛋白与之结合后对共振光散射有很强的增敏作用,据此建立了以ZnS-Zn2+纳米溶胶为探针的共振光散射法检测γ-G球蛋白.本法操作简便,γ-G球蛋白在0.1～2.0 mg/L范围呈现较好的线性,检出限为0.040 3 mg/L.
用超聲製備瞭較穩定的無機納米溶膠ZnS-Zn2+,該納米粒子共振光散射峰彊,λZnS-Zn2+=325 nm.研究中髮現γ-G毬蛋白與之結閤後對共振光散射有很彊的增敏作用,據此建立瞭以ZnS-Zn2+納米溶膠為探針的共振光散射法檢測γ-G毬蛋白.本法操作簡便,γ-G毬蛋白在0.1～2.0 mg/L範圍呈現較好的線性,檢齣限為0.040 3 mg/L.
용초성제비료교은정적무궤납미용효ZnS-Zn2+,해납미입자공진광산사봉강,λZnS-Zn2+=325 nm.연구중발현γ-G구단백여지결합후대공진광산사유흔강적증민작용,거차건립료이ZnS-Zn2+납미용효위탐침적공진광산사법검측γ-G구단백.본법조작간편,γ-G구단백재0.1～2.0 mg/L범위정현교호적선성,검출한위0.040 3 mg/L.
