分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
12期
1741-1744
,共4页
毛细管胶束电动色谱%离子液体%1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐%欧亚旋覆花
毛細管膠束電動色譜%離子液體%1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼痠鹽%歐亞鏇覆花
모세관효속전동색보%리자액체%1-을기-3-갑기미서사불붕산염%구아선복화
建立了一种离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,1E-3MI-TFB)修饰毛细管胶束电动色谱法分离测定异槲皮甙、绿原酸和槲皮素的方法.研究了缓冲溶液的酸度和浓度、牛磺胆酸纳的浓度以及1E-3MI-TFB对分离的影响.分离的最佳条件为: 25 mmol/L硼砂-磷酸二氢钾(pH 9.0)-40 mmol/L牛磺胆酸钠-1‰(V/V)1E-3MI-TFB,电压16 kV.在优化条件下,3种分析物在11 min内可以得到良好的分离.异槲皮甙、绿原酸和槲皮素的峰面积和浓度分别在0.02～0.40 、0.02～0.20和0.08～0.60 g/L浓度范围内呈良好的线性;线性相关系数分别为0.9998、0.9988和0.9991;3种物质基于峰面积的相对标准偏差分别为:2.48%,2.56%和3.03%;基于迁移时间的相对标准偏差分别为1.12%、1.46%和1.59%;检出限(S/N=3)分别为:异槲皮甙,0.0050 g/L;绿原酸,0.0045 g/L;槲皮素,0.0040 g/L.将此方法应用于分离测定欧亚旋覆花中的异槲皮甙、绿原酸和槲皮素,取得良好结果.
建立瞭一種離子液體(1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼痠鹽,1E-3MI-TFB)脩飾毛細管膠束電動色譜法分離測定異槲皮甙、綠原痠和槲皮素的方法.研究瞭緩遲溶液的痠度和濃度、牛磺膽痠納的濃度以及1E-3MI-TFB對分離的影響.分離的最佳條件為: 25 mmol/L硼砂-燐痠二氫鉀(pH 9.0)-40 mmol/L牛磺膽痠鈉-1‰(V/V)1E-3MI-TFB,電壓16 kV.在優化條件下,3種分析物在11 min內可以得到良好的分離.異槲皮甙、綠原痠和槲皮素的峰麵積和濃度分彆在0.02～0.40 、0.02～0.20和0.08～0.60 g/L濃度範圍內呈良好的線性;線性相關繫數分彆為0.9998、0.9988和0.9991;3種物質基于峰麵積的相對標準偏差分彆為:2.48%,2.56%和3.03%;基于遷移時間的相對標準偏差分彆為1.12%、1.46%和1.59%;檢齣限(S/N=3)分彆為:異槲皮甙,0.0050 g/L;綠原痠,0.0045 g/L;槲皮素,0.0040 g/L.將此方法應用于分離測定歐亞鏇覆花中的異槲皮甙、綠原痠和槲皮素,取得良好結果.
건립료일충리자액체(1-을기-3-갑기미서사불붕산염,1E-3MI-TFB)수식모세관효속전동색보법분리측정이곡피대、록원산화곡피소적방법.연구료완충용액적산도화농도、우광담산납적농도이급1E-3MI-TFB대분리적영향.분리적최가조건위: 25 mmol/L붕사-린산이경갑(pH 9.0)-40 mmol/L우광담산납-1‰(V/V)1E-3MI-TFB,전압16 kV.재우화조건하,3충분석물재11 min내가이득도량호적분리.이곡피대、록원산화곡피소적봉면적화농도분별재0.02～0.40 、0.02～0.20화0.08～0.60 g/L농도범위내정량호적선성;선성상관계수분별위0.9998、0.9988화0.9991;3충물질기우봉면적적상대표준편차분별위:2.48%,2.56%화3.03%;기우천이시간적상대표준편차분별위1.12%、1.46%화1.59%;검출한(S/N=3)분별위:이곡피대,0.0050 g/L;록원산,0.0045 g/L;곡피소,0.0040 g/L.장차방법응용우분리측정구아선복화중적이곡피대、록원산화곡피소,취득량호결과.
