大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
2期
100-102,109
,共4页
关宏伟%玄基泽%于佩瑶%时畅%陈丹%唐建武
關宏偉%玄基澤%于珮瑤%時暢%陳丹%唐建武
관굉위%현기택%우패요%시창%진단%당건무
丹参%胃肿瘤%逆转%多药耐药%SGC7901/ADR细胞
丹參%胃腫瘤%逆轉%多藥耐藥%SGC7901/ADR細胞
단삼%위종류%역전%다약내약%SGC7901/ADR세포
[目的]探讨丹参对人胃癌多药耐药的逆转作用.[方法]以不同浓度的丹参处理胃癌SGC7901及耐药SGC7901/ADR细胞,MTT法检测丹参对两种细胞的毒性及半数抑制率(IC50),流式细胞仪(FCM)检测两种细胞内阿霉素浓度和细胞周期.胃腺癌耐药患者24例,随机分为二组,术前分别用丹参12 g·d-1与阿霉素10mg·m-2和单用阿霉素10 mg·m-2,术后光镜、电镜观察癌组织变化和高效液相色谱法(HPLC)测定细胞内阿霉素浓度.[结果]丹参浓度在500 μg/mL以下无细胞毒性,使SGC7901/ADR细胞对阿霉素的IC50由6.01 mg/L增为3.17 mg/L,耐药性得到部分逆转,逆转倍数为1.89(P<0.01);细胞内阿霉素浓度由1.83增加到2.83,增加1.55倍(P<0.05);使细胞周期阻滞于G1、G2期;体内丹参12 g·d-1与阿霉素合用时癌细胞损伤加重,线粒体肿胀嵴变短,数目减少,严重时内、外膜破裂,内质网扩张和囊泡化,伴有膜旁核蛋白体的脱落;癌细胞坏死增多;细胞内阿霉素浓度由45.76增加到133.07,增加2.90倍.[结论]丹参对SGC7901/ADR细胞和胃腺癌阿霉素多药耐药有逆转作用,逆转机制与丹参能增加耐药细胞内化疗药物浓度有关.
[目的]探討丹參對人胃癌多藥耐藥的逆轉作用.[方法]以不同濃度的丹參處理胃癌SGC7901及耐藥SGC7901/ADR細胞,MTT法檢測丹參對兩種細胞的毒性及半數抑製率(IC50),流式細胞儀(FCM)檢測兩種細胞內阿黴素濃度和細胞週期.胃腺癌耐藥患者24例,隨機分為二組,術前分彆用丹參12 g·d-1與阿黴素10mg·m-2和單用阿黴素10 mg·m-2,術後光鏡、電鏡觀察癌組織變化和高效液相色譜法(HPLC)測定細胞內阿黴素濃度.[結果]丹參濃度在500 μg/mL以下無細胞毒性,使SGC7901/ADR細胞對阿黴素的IC50由6.01 mg/L增為3.17 mg/L,耐藥性得到部分逆轉,逆轉倍數為1.89(P<0.01);細胞內阿黴素濃度由1.83增加到2.83,增加1.55倍(P<0.05);使細胞週期阻滯于G1、G2期;體內丹參12 g·d-1與阿黴素閤用時癌細胞損傷加重,線粒體腫脹嵴變短,數目減少,嚴重時內、外膜破裂,內質網擴張和囊泡化,伴有膜徬覈蛋白體的脫落;癌細胞壞死增多;細胞內阿黴素濃度由45.76增加到133.07,增加2.90倍.[結論]丹參對SGC7901/ADR細胞和胃腺癌阿黴素多藥耐藥有逆轉作用,逆轉機製與丹參能增加耐藥細胞內化療藥物濃度有關.
[목적]탐토단삼대인위암다약내약적역전작용.[방법]이불동농도적단삼처리위암SGC7901급내약SGC7901/ADR세포,MTT법검측단삼대량충세포적독성급반수억제솔(IC50),류식세포의(FCM)검측량충세포내아매소농도화세포주기.위선암내약환자24례,수궤분위이조,술전분별용단삼12 g·d-1여아매소10mg·m-2화단용아매소10 mg·m-2,술후광경、전경관찰암조직변화화고효액상색보법(HPLC)측정세포내아매소농도.[결과]단삼농도재500 μg/mL이하무세포독성,사SGC7901/ADR세포대아매소적IC50유6.01 mg/L증위3.17 mg/L,내약성득도부분역전,역전배수위1.89(P<0.01);세포내아매소농도유1.83증가도2.83,증가1.55배(P<0.05);사세포주기조체우G1、G2기;체내단삼12 g·d-1여아매소합용시암세포손상가중,선립체종창척변단,수목감소,엄중시내、외막파렬,내질망확장화낭포화,반유막방핵단백체적탈락;암세포배사증다;세포내아매소농도유45.76증가도133.07,증가2.90배.[결론]단삼대SGC7901/ADR세포화위선암아매소다약내약유역전작용,역전궤제여단삼능증가내약세포내화료약물농도유관.