中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
20期
1535-1538
,共4页
于路%高艳光%付华%刘萌%刘绍琴%戴志飞
于路%高豔光%付華%劉萌%劉紹琴%戴誌飛
우로%고염광%부화%류맹%류소금%대지비
肝素%抗凝血%药物%纳米粒
肝素%抗凝血%藥物%納米粒
간소%항응혈%약물%납미립
目的 制备一种新型具有抗凝血活性的肝素铁纳米粒.方法 通过Fe3+与肝素复合的方法制备出肝素铁纳米粒;通过激光粒度仪(DLS)、Zeta电位仪、扫描力显微镜(SFM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)分析了肝素铁纳米粒的粒径分布、表面电位、粒子形态及偶联关系;通过甲苯胺蓝染色法测定了制备过程中剩余肝素浓度来计算肝素铁纳米粒中肝素含量;通过活化部分凝血激酶时间(APTT)的方法测定肝素铁纳米粒的抗凝血活性.结果 Fe"与肝素按不同比例复合可制备出粒径在(139.0～219.9)mV、Zeta电位在(-22.5～-36.5)mV的纳米粒;红外光谱显示,肝素的硫酸基团与铁离子发生了离子复合作用;Fe3+与肝素按不同比例复合制备出的纳米粒中肝素含量在29.5%～33.1%,抗凝血活性在43.2～46.5u·mg-1.结论 Fe3+与肝素复合的方法可制备出一种新型具有抗凝血活性的肝素铁纳米粒.
目的 製備一種新型具有抗凝血活性的肝素鐵納米粒.方法 通過Fe3+與肝素複閤的方法製備齣肝素鐵納米粒;通過激光粒度儀(DLS)、Zeta電位儀、掃描力顯微鏡(SFM)、傅立葉紅外光譜(FT-IR)分析瞭肝素鐵納米粒的粒徑分佈、錶麵電位、粒子形態及偶聯關繫;通過甲苯胺藍染色法測定瞭製備過程中剩餘肝素濃度來計算肝素鐵納米粒中肝素含量;通過活化部分凝血激酶時間(APTT)的方法測定肝素鐵納米粒的抗凝血活性.結果 Fe"與肝素按不同比例複閤可製備齣粒徑在(139.0～219.9)mV、Zeta電位在(-22.5～-36.5)mV的納米粒;紅外光譜顯示,肝素的硫痠基糰與鐵離子髮生瞭離子複閤作用;Fe3+與肝素按不同比例複閤製備齣的納米粒中肝素含量在29.5%～33.1%,抗凝血活性在43.2～46.5u·mg-1.結論 Fe3+與肝素複閤的方法可製備齣一種新型具有抗凝血活性的肝素鐵納米粒.
목적 제비일충신형구유항응혈활성적간소철납미립.방법 통과Fe3+여간소복합적방법제비출간소철납미립;통과격광립도의(DLS)、Zeta전위의、소묘력현미경(SFM)、부립협홍외광보(FT-IR)분석료간소철납미립적립경분포、표면전위、입자형태급우련관계;통과갑분알람염색법측정료제비과정중잉여간소농도래계산간소철납미립중간소함량;통과활화부분응혈격매시간(APTT)적방법측정간소철납미립적항응혈활성.결과 Fe"여간소안불동비례복합가제비출립경재(139.0～219.9)mV、Zeta전위재(-22.5～-36.5)mV적납미립;홍외광보현시,간소적류산기단여철리자발생료리자복합작용;Fe3+여간소안불동비례복합제비출적납미립중간소함량재29.5%～33.1%,항응혈활성재43.2～46.5u·mg-1.결론 Fe3+여간소복합적방법가제비출일충신형구유항응혈활성적간소철납미립.
