分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
1期
37-43
,共7页
李利军%陈昌东%程昊%蔡卓%钟亮%李斯光%吴健玲
李利軍%陳昌東%程昊%蔡卓%鐘亮%李斯光%吳健玲
리리군%진창동%정호%채탁%종량%리사광%오건령
多壁纳米碳管%修饰电极%联吡啶钌%盐酸氯丙嗪%电致化学发光
多壁納米碳管%脩飾電極%聯吡啶釕%鹽痠氯丙嗪%電緻化學髮光
다벽납미탄관%수식전겁%련필정조%염산록병진%전치화학발광
在玻碳电极上成功制备了多壁碳纳米管修饰电极(MWCNTs/GCE),优化了该修饰电极的制备条件.研究了联吡啶钌和盐酸氯丙嗪在该修饰电极上的电化学行为和电化学发光行为,建立了电化学发光法测定尿液中盐酸氯丙嗪的分析方法.结果表明,联吡啶钌-氯丙嗪体系在MWCNTs/GCE上表现出很好的电化学活性和电致化学发光响应,多壁碳纳米管不但增大了玻碳电极的比表面积而且加快了联吡啶钌在电极表面的电化学氧化,对联吡啶钌的电化学发光强度具有明显的增敏作用,同时盐酸氯丙嗪对联吡啶钌在该修饰电极上的电致化学发光具有很强的增敏作用.在0.1 mol/L的磷酸盐(pH 7.5)缓冲溶液中,盐酸氯丙嗪在该修饰电极上的检出限(S/N=3)为6.0×10-7 mol/L,在1.0×10-6 ～4.0×10-4 mol/L范围内浓度与相对发光强度呈线性关系(r=0.995 2).连续测定6.0×10-5 mol/L的盐酸氯丙嗪溶液13次,发光强度的RSD值为2.50%,表明该修饰电极具有较好的重复性.该方法已经成功地应用于尿样的检测.
在玻碳電極上成功製備瞭多壁碳納米管脩飾電極(MWCNTs/GCE),優化瞭該脩飾電極的製備條件.研究瞭聯吡啶釕和鹽痠氯丙嗪在該脩飾電極上的電化學行為和電化學髮光行為,建立瞭電化學髮光法測定尿液中鹽痠氯丙嗪的分析方法.結果錶明,聯吡啶釕-氯丙嗪體繫在MWCNTs/GCE上錶現齣很好的電化學活性和電緻化學髮光響應,多壁碳納米管不但增大瞭玻碳電極的比錶麵積而且加快瞭聯吡啶釕在電極錶麵的電化學氧化,對聯吡啶釕的電化學髮光彊度具有明顯的增敏作用,同時鹽痠氯丙嗪對聯吡啶釕在該脩飾電極上的電緻化學髮光具有很彊的增敏作用.在0.1 mol/L的燐痠鹽(pH 7.5)緩遲溶液中,鹽痠氯丙嗪在該脩飾電極上的檢齣限(S/N=3)為6.0×10-7 mol/L,在1.0×10-6 ～4.0×10-4 mol/L範圍內濃度與相對髮光彊度呈線性關繫(r=0.995 2).連續測定6.0×10-5 mol/L的鹽痠氯丙嗪溶液13次,髮光彊度的RSD值為2.50%,錶明該脩飾電極具有較好的重複性.該方法已經成功地應用于尿樣的檢測.
재파탄전겁상성공제비료다벽탄납미관수식전겁(MWCNTs/GCE),우화료해수식전겁적제비조건.연구료련필정조화염산록병진재해수식전겁상적전화학행위화전화학발광행위,건립료전화학발광법측정뇨액중염산록병진적분석방법.결과표명,련필정조-록병진체계재MWCNTs/GCE상표현출흔호적전화학활성화전치화학발광향응,다벽탄납미관불단증대료파탄전겁적비표면적이차가쾌료련필정조재전겁표면적전화학양화,대련필정조적전화학발광강도구유명현적증민작용,동시염산록병진대련필정조재해수식전겁상적전치화학발광구유흔강적증민작용.재0.1 mol/L적린산염(pH 7.5)완충용액중,염산록병진재해수식전겁상적검출한(S/N=3)위6.0×10-7 mol/L,재1.0×10-6 ～4.0×10-4 mol/L범위내농도여상대발광강도정선성관계(r=0.995 2).련속측정6.0×10-5 mol/L적염산록병진용액13차,발광강도적RSD치위2.50%,표명해수식전겁구유교호적중복성.해방법이경성공지응용우뇨양적검측.
