天津中医药
天津中醫藥
천진중의약
TIANJIN JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2009年
3期
236-239
,共4页
速效救心丸%动脉粥样硬化%基质细胞衍生因子%趋化因子受体
速效救心汍%動脈粥樣硬化%基質細胞衍生因子%趨化因子受體
속효구심환%동맥죽양경화%기질세포연생인자%추화인자수체
[目的]研究速效救心丸对动脉粥样硬化(AS)大鼠模型基质细胞衍生因子(SDF-1),趋化因子受体(CXCR4)表达的影响进而探讨其防治AS的机制.[方法]采用高胆固醇饮食加大剂量维生素D3腹腔一次性注射方法建立AS大鼠模型.60只SD大鼠随机分为6组:正常组,模型组,速效救心丸低、中、高剂量组,阿托伐他汀组.12周后取胸主动脉苏木-伊红(HE)、三色(MASSON)染色,用图像分析系统分析其病理改变,免疫组化法检测SDF-1及CXCR4蛋白表达情况.[结果]与模型组相比,速效救心丸中、高剂量组及阿托伐他汀组可明显减轻动脉内膜及中膜厚度,中药高剂量组还可抑制胶原纤维增殖,并降低胶原纤维在血管壁中的比例;各中药组及西药组均可下调SDF-1/CXCR4蛋白的表达.[结论]速效救心丸可明显拮抗AS大鼠病变动脉内膜及中膜增生,抑制胶原纤维增殖,从而延缓AS进程,其机制可能与抑制SDF-1/CXCR4轴功能有关.
[目的]研究速效救心汍對動脈粥樣硬化(AS)大鼠模型基質細胞衍生因子(SDF-1),趨化因子受體(CXCR4)錶達的影響進而探討其防治AS的機製.[方法]採用高膽固醇飲食加大劑量維生素D3腹腔一次性註射方法建立AS大鼠模型.60隻SD大鼠隨機分為6組:正常組,模型組,速效救心汍低、中、高劑量組,阿託伐他汀組.12週後取胸主動脈囌木-伊紅(HE)、三色(MASSON)染色,用圖像分析繫統分析其病理改變,免疫組化法檢測SDF-1及CXCR4蛋白錶達情況.[結果]與模型組相比,速效救心汍中、高劑量組及阿託伐他汀組可明顯減輕動脈內膜及中膜厚度,中藥高劑量組還可抑製膠原纖維增殖,併降低膠原纖維在血管壁中的比例;各中藥組及西藥組均可下調SDF-1/CXCR4蛋白的錶達.[結論]速效救心汍可明顯拮抗AS大鼠病變動脈內膜及中膜增生,抑製膠原纖維增殖,從而延緩AS進程,其機製可能與抑製SDF-1/CXCR4軸功能有關.
[목적]연구속효구심환대동맥죽양경화(AS)대서모형기질세포연생인자(SDF-1),추화인자수체(CXCR4)표체적영향진이탐토기방치AS적궤제.[방법]채용고담고순음식가대제량유생소D3복강일차성주사방법건립AS대서모형.60지SD대서수궤분위6조:정상조,모형조,속효구심환저、중、고제량조,아탁벌타정조.12주후취흉주동맥소목-이홍(HE)、삼색(MASSON)염색,용도상분석계통분석기병리개변,면역조화법검측SDF-1급CXCR4단백표체정황.[결과]여모형조상비,속효구심환중、고제량조급아탁벌타정조가명현감경동맥내막급중막후도,중약고제량조환가억제효원섬유증식,병강저효원섬유재혈관벽중적비례;각중약조급서약조균가하조SDF-1/CXCR4단백적표체.[결론]속효구심환가명현길항AS대서병변동맥내막급중막증생,억제효원섬유증식,종이연완AS진정,기궤제가능여억제SDF-1/CXCR4축공능유관.
