中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2010年
12期
1350-1352
,共3页
康荣%刘毅%张勤功%邓丽云%程周军%蔡越%朱毅
康榮%劉毅%張勤功%鄧麗雲%程週軍%蔡越%硃毅
강영%류의%장근공%산려운%정주군%채월%주의
纳洛酮%再灌注损伤%微管相关蛋白质类
納洛酮%再灌註損傷%微管相關蛋白質類
납락동%재관주손상%미관상관단백질류
目的 评价不同剂量纳洛酮后处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑微管相关蛋白(MAP2)蛋白的影响.方法 成年SD大鼠40只,随机分为4组,每组10只,生理盐水对照组(P组),纳洛酮1 mg/kg后处理组(N1组),纳洛酮5 mg/kg后处理组(N2组),纳洛酮10 mg/kg后处理组(N3组).4组均采用阻断右侧大脑中动脉90 min,再灌注24 h的方法制备局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠模型.在再灌注初始,腹腔注射生理盐水或不同剂量纳洛酮.实验过程中连续监测心率(HR)和平均动脉压(MAP);再灌注24 h后,各组大鼠用1%戊巴比妥钠(90 mg/kg)腹腔注射麻醉后,迅速断头取脑,测定缺血侧和健侧脑组织MAP2表达.结果 缺血前和缺血再灌注期间各时间点的心率和MAP在4组之间差异无统计学意义(P>0.05).对于缺血侧,与P组比较,N1、N2组再灌注24 h后脑组织MAP2表达无明显改变(P>0.05);与P组、N1、N2组相比,N3组的上述指标显著增高(P<0.05).对于健侧,4组间MAP2表达差异均无统计学意义(P>0.05).结论 大剂量纳洛酮后处理可增强大鼠脑MAP2蛋白的表达,从而减轻大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤.
目的 評價不同劑量納洛酮後處理對大鼠跼竈性腦缺血再灌註損傷後腦微管相關蛋白(MAP2)蛋白的影響.方法 成年SD大鼠40隻,隨機分為4組,每組10隻,生理鹽水對照組(P組),納洛酮1 mg/kg後處理組(N1組),納洛酮5 mg/kg後處理組(N2組),納洛酮10 mg/kg後處理組(N3組).4組均採用阻斷右側大腦中動脈90 min,再灌註24 h的方法製備跼竈性腦缺血再灌註損傷大鼠模型.在再灌註初始,腹腔註射生理鹽水或不同劑量納洛酮.實驗過程中連續鑑測心率(HR)和平均動脈壓(MAP);再灌註24 h後,各組大鼠用1%戊巴比妥鈉(90 mg/kg)腹腔註射痳醉後,迅速斷頭取腦,測定缺血側和健側腦組織MAP2錶達.結果 缺血前和缺血再灌註期間各時間點的心率和MAP在4組之間差異無統計學意義(P>0.05).對于缺血側,與P組比較,N1、N2組再灌註24 h後腦組織MAP2錶達無明顯改變(P>0.05);與P組、N1、N2組相比,N3組的上述指標顯著增高(P<0.05).對于健側,4組間MAP2錶達差異均無統計學意義(P>0.05).結論 大劑量納洛酮後處理可增彊大鼠腦MAP2蛋白的錶達,從而減輕大鼠跼竈性腦缺血再灌註損傷.
목적 평개불동제량납락동후처리대대서국조성뇌결혈재관주손상후뇌미관상관단백(MAP2)단백적영향.방법 성년SD대서40지,수궤분위4조,매조10지,생리염수대조조(P조),납락동1 mg/kg후처리조(N1조),납락동5 mg/kg후처리조(N2조),납락동10 mg/kg후처리조(N3조).4조균채용조단우측대뇌중동맥90 min,재관주24 h적방법제비국조성뇌결혈재관주손상대서모형.재재관주초시,복강주사생리염수혹불동제량납락동.실험과정중련속감측심솔(HR)화평균동맥압(MAP);재관주24 h후,각조대서용1%무파비타납(90 mg/kg)복강주사마취후,신속단두취뇌,측정결혈측화건측뇌조직MAP2표체.결과 결혈전화결혈재관주기간각시간점적심솔화MAP재4조지간차이무통계학의의(P>0.05).대우결혈측,여P조비교,N1、N2조재관주24 h후뇌조직MAP2표체무명현개변(P>0.05);여P조、N1、N2조상비,N3조적상술지표현저증고(P<0.05).대우건측,4조간MAP2표체차이균무통계학의의(P>0.05).결론 대제량납락동후처리가증강대서뇌MAP2단백적표체,종이감경대서국조성뇌결혈재관주손상.
