中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
8期
1254-1256
,共3页
张颖%杜丹华%金涛%高鹏%王赞
張穎%杜丹華%金濤%高鵬%王讚
장영%두단화%금도%고붕%왕찬
帕金森病%发病机制%线粒体乙醛脱氢酶%氧化修饰%蛋白质组学鉴定
帕金森病%髮病機製%線粒體乙醛脫氫酶%氧化脩飾%蛋白質組學鑒定
파금삼병%발병궤제%선립체을철탈경매%양화수식%단백질조학감정
目的 探讨线粒体乙醛脱氢酶前体氧化修饰水平变化在帕金森病(PD)发病机制中的可能作用.方法 实验分为实验组(PD细胞模型组) 和对照组.PC12细胞孵育24 h后,实验组加入终浓度10 μM的蛋白酶体抑制剂PSI(以DMSO溶解),对照组加入DMSO,继续孵育24 h后用于研究.MTT法检测细胞存活率,HE染色观察细胞内包含体的形成.提取细胞总蛋白,一向等电聚焦电泳后通过2,4-二硝基苯肼(DNP)的衍生步骤将含有羰基的氧化蛋白质标记上.而后通过2D凝胶电泳、Western 印迹技术与质谱鉴定相结合的方法比较实验组和对照组线粒体乙醛脱氢酶前体氧化修饰水平的变化.结果 与对照组比较,PD细胞模型中线粒体乙醛脱氢酶前体氧化修饰水平显著升高.结论 线粒体乙醛脱氢酶前体氧化修饰水平变化可能为PD发病机制的研究提供新的线索.
目的 探討線粒體乙醛脫氫酶前體氧化脩飾水平變化在帕金森病(PD)髮病機製中的可能作用.方法 實驗分為實驗組(PD細胞模型組) 和對照組.PC12細胞孵育24 h後,實驗組加入終濃度10 μM的蛋白酶體抑製劑PSI(以DMSO溶解),對照組加入DMSO,繼續孵育24 h後用于研究.MTT法檢測細胞存活率,HE染色觀察細胞內包含體的形成.提取細胞總蛋白,一嚮等電聚焦電泳後通過2,4-二硝基苯肼(DNP)的衍生步驟將含有羰基的氧化蛋白質標記上.而後通過2D凝膠電泳、Western 印跡技術與質譜鑒定相結閤的方法比較實驗組和對照組線粒體乙醛脫氫酶前體氧化脩飾水平的變化.結果 與對照組比較,PD細胞模型中線粒體乙醛脫氫酶前體氧化脩飾水平顯著升高.結論 線粒體乙醛脫氫酶前體氧化脩飾水平變化可能為PD髮病機製的研究提供新的線索.
목적 탐토선립체을철탈경매전체양화수식수평변화재파금삼병(PD)발병궤제중적가능작용.방법 실험분위실험조(PD세포모형조) 화대조조.PC12세포부육24 h후,실험조가입종농도10 μM적단백매체억제제PSI(이DMSO용해),대조조가입DMSO,계속부육24 h후용우연구.MTT법검측세포존활솔,HE염색관찰세포내포함체적형성.제취세포총단백,일향등전취초전영후통과2,4-이초기분정(DNP)적연생보취장함유탄기적양화단백질표기상.이후통과2D응효전영、Western 인적기술여질보감정상결합적방법비교실험조화대조조선립체을철탈경매전체양화수식수평적변화.결과 여대조조비교,PD세포모형중선립체을철탈경매전체양화수식수평현저승고.결론 선립체을철탈경매전체양화수식수평변화가능위PD발병궤제적연구제공신적선색.
