北京化工大学学报（自然科学版）
北京化工大學學報（自然科學版）
북경화공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
6期
29-33
,共5页
腺嘌呤%2-烷硫基腺嘌呤%无环嘌呤核苷%合成
腺嘌呤%2-烷硫基腺嘌呤%無環嘌呤覈苷%閤成
선표령%2-완류기선표령%무배표령핵감%합성
以腺嘌呤(1)为原料,经过氧化、水解、还原、环合和与S-烷基化反应得到2-烷硫基腺嘌呤(6)；甲烷三羧酸三乙酯与1,2-二溴乙烷反应得到3-溴丙烷-1,1,1-三羧酸三乙酯(7)；6和7在碱性条件下反应得到3-(6-氨基-2-烷硫基-9H-嘌呤-9-基)丙烷-1,1,1-三羧酸三乙酯(8)；8在甲醇钠作用下发生脱酯基和酯交换反应,得到目标化合物2-(2-(6-氨基-2-烷硫基-9H-嘌呤-9-基)乙基)丙二酸二甲酯(9).通过FT-IR、1H- NMR、13C-NMR及HRMS对6种新的无环嘌呤核苷化合物8和9的结构进行了确证.
以腺嘌呤(1)為原料,經過氧化、水解、還原、環閤和與S-烷基化反應得到2-烷硫基腺嘌呤(6)；甲烷三羧痠三乙酯與1,2-二溴乙烷反應得到3-溴丙烷-1,1,1-三羧痠三乙酯(7)；6和7在堿性條件下反應得到3-(6-氨基-2-烷硫基-9H-嘌呤-9-基)丙烷-1,1,1-三羧痠三乙酯(8)；8在甲醇鈉作用下髮生脫酯基和酯交換反應,得到目標化閤物2-(2-(6-氨基-2-烷硫基-9H-嘌呤-9-基)乙基)丙二痠二甲酯(9).通過FT-IR、1H- NMR、13C-NMR及HRMS對6種新的無環嘌呤覈苷化閤物8和9的結構進行瞭確證.
이선표령(1)위원료,경과양화、수해、환원、배합화여S-완기화반응득도2-완류기선표령(6)；갑완삼최산삼을지여1,2-이추을완반응득도3-추병완-1,1,1-삼최산삼을지(7)；6화7재감성조건하반응득도3-(6-안기-2-완류기-9H-표령-9-기)병완-1,1,1-삼최산삼을지(8)；8재갑순납작용하발생탈지기화지교환반응,득도목표화합물2-(2-(6-안기-2-완류기-9H-표령-9-기)을기)병이산이갑지(9).통과FT-IR、1H- NMR、13C-NMR급HRMS대6충신적무배표령핵감화합물8화9적결구진행료학증.
