肿瘤药学
腫瘤藥學
종류약학
ANTI-TUMOR PHARMACY
2011年
2期
110-113
,共4页
柳洁%田海文%谢正兰%吴尚辉%饶利兵
柳潔%田海文%謝正蘭%吳尚輝%饒利兵
류길%전해문%사정란%오상휘%요리병
肝肿瘤%p16基因%基因治疗%转染%脂质体
肝腫瘤%p16基因%基因治療%轉染%脂質體
간종류%p16기인%기인치료%전염%지질체
目的 探讨抑癌基因p16 对肝癌细胞生长的抑制作用.方法 将p16 cDNA亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体上,并经脂质体介导转染至人肝癌细胞株SMMC-7721.用MTT 法和Western blot 分析转染细胞的生长情况.结果 成功构建重组表达质粒pcDNA3.1-p16,转染pcDNA3.1-p16 的SMMC-7721 细胞生长速度受到明显抑制;经Western blot 证实,转染后有外源p16 蛋白的表达,且伴随Bax 上调,Bcl-2 和cIAP2 的下调.结论重组pcDNA3.1-p16 质粒能在人肝癌细胞SMMC-7721 内表达,且能抑制SMMC-7721 的生长,其机理与诱导肿瘤细胞凋亡相关.
目的 探討抑癌基因p16 對肝癌細胞生長的抑製作用.方法 將p16 cDNA亞剋隆至pcDNA3.1真覈錶達載體上,併經脂質體介導轉染至人肝癌細胞株SMMC-7721.用MTT 法和Western blot 分析轉染細胞的生長情況.結果 成功構建重組錶達質粒pcDNA3.1-p16,轉染pcDNA3.1-p16 的SMMC-7721 細胞生長速度受到明顯抑製;經Western blot 證實,轉染後有外源p16 蛋白的錶達,且伴隨Bax 上調,Bcl-2 和cIAP2 的下調.結論重組pcDNA3.1-p16 質粒能在人肝癌細胞SMMC-7721 內錶達,且能抑製SMMC-7721 的生長,其機理與誘導腫瘤細胞凋亡相關.
목적 탐토억암기인p16 대간암세포생장적억제작용.방법 장p16 cDNA아극륭지pcDNA3.1진핵표체재체상,병경지질체개도전염지인간암세포주SMMC-7721.용MTT 법화Western blot 분석전염세포적생장정황.결과 성공구건중조표체질립pcDNA3.1-p16,전염pcDNA3.1-p16 적SMMC-7721 세포생장속도수도명현억제;경Western blot 증실,전염후유외원p16 단백적표체,차반수Bax 상조,Bcl-2 화cIAP2 적하조.결론중조pcDNA3.1-p16 질립능재인간암세포SMMC-7721 내표체,차능억제SMMC-7721 적생장,기궤리여유도종류세포조망상관.
