遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2011年
5期
469-472
,共4页
RPL8%树突状细胞%胶质瘤
RPL8%樹突狀細胞%膠質瘤
RPL8%수돌상세포%효질류
目的 制备RPL8基因修饰的树突状细胞.方法 无菌分离C57BL/6小鼠骨髓细胞,在细胞因子rmGM-CSF、rmIL-4、LPS的诱导下体外大量扩增培养DC细胞.并动态观察DC形态,流式细胞仪检测其表面标志.RPL8重组腺病毒以最佳的MOI感染鼠DC,并于感染后24h、48h、72h,荧光倒置显微镜观察绿色荧光蛋白(EGFP)表达,应用RT-PCR方法检测DC中RPL8mRNA的表达情况.结果 不同时相点,在荧光倒置显微镜下DC均有绿色荧光蛋白(EGFP)表达,DC细胞中有RPL8mRNA的表达,得到预期309bp的条带.结论 成功制备RPL8基因修饰的树突状细胞,为进一步脑胶质瘤免疫基因治疗研究提供了基础.
目的 製備RPL8基因脩飾的樹突狀細胞.方法 無菌分離C57BL/6小鼠骨髓細胞,在細胞因子rmGM-CSF、rmIL-4、LPS的誘導下體外大量擴增培養DC細胞.併動態觀察DC形態,流式細胞儀檢測其錶麵標誌.RPL8重組腺病毒以最佳的MOI感染鼠DC,併于感染後24h、48h、72h,熒光倒置顯微鏡觀察綠色熒光蛋白(EGFP)錶達,應用RT-PCR方法檢測DC中RPL8mRNA的錶達情況.結果 不同時相點,在熒光倒置顯微鏡下DC均有綠色熒光蛋白(EGFP)錶達,DC細胞中有RPL8mRNA的錶達,得到預期309bp的條帶.結論 成功製備RPL8基因脩飾的樹突狀細胞,為進一步腦膠質瘤免疫基因治療研究提供瞭基礎.
목적 제비RPL8기인수식적수돌상세포.방법 무균분리C57BL/6소서골수세포,재세포인자rmGM-CSF、rmIL-4、LPS적유도하체외대량확증배양DC세포.병동태관찰DC형태,류식세포의검측기표면표지.RPL8중조선병독이최가적MOI감염서DC,병우감염후24h、48h、72h,형광도치현미경관찰록색형광단백(EGFP)표체,응용RT-PCR방법검측DC중RPL8mRNA적표체정황.결과 불동시상점,재형광도치현미경하DC균유록색형광단백(EGFP)표체,DC세포중유RPL8mRNA적표체,득도예기309bp적조대.결론 성공제비RPL8기인수식적수돌상세포,위진일보뇌효질류면역기인치료연구제공료기출.
