滨州医学院学报
濱州醫學院學報
빈주의학원학보
JOURNAL OF BINZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
2期
84-87
,共4页
Pre-let-7d%MicroRNA%卵巢癌%转染率
Pre-let-7d%MicroRNA%卵巢癌%轉染率
Pre-let-7d%MicroRNA%란소암%전염솔
目的 研究Pre-let-7 d质粒在不同时间,以不同浓度转染人卵巢癌细胞的转染率.方法 将构建的Pre-let-7 d质粒HmiR和连接随机序列的质粒CmiR转染人卵巢癌SKOV3、HO8910细胞,用荧光显微镜与流式细胞仪计数两种方法计算转染率.结果 转染HmiR、CmiR后,荧光显微镜观察和流式细胞术计数结果显示SKOV3、HO8910细胞的转染率,以3 μg质粒/孔转染SKOV3、HO8910人卵巢癌细胞比2 μg、4 μg质粒/孔的转染率高,24 h、48 h、72 h三个不同时间点用相同质量的质粒转染,转染率无显著差异.结论 转染HmiR、CmiR后,荧光显微镜观察和流式细胞术计数结果显示以3 μg质粒/孔转染SKOV3 HO8910 人卵巢癌细胞的转染率均在60%左右,符合实验要求.
目的 研究Pre-let-7 d質粒在不同時間,以不同濃度轉染人卵巢癌細胞的轉染率.方法 將構建的Pre-let-7 d質粒HmiR和連接隨機序列的質粒CmiR轉染人卵巢癌SKOV3、HO8910細胞,用熒光顯微鏡與流式細胞儀計數兩種方法計算轉染率.結果 轉染HmiR、CmiR後,熒光顯微鏡觀察和流式細胞術計數結果顯示SKOV3、HO8910細胞的轉染率,以3 μg質粒/孔轉染SKOV3、HO8910人卵巢癌細胞比2 μg、4 μg質粒/孔的轉染率高,24 h、48 h、72 h三箇不同時間點用相同質量的質粒轉染,轉染率無顯著差異.結論 轉染HmiR、CmiR後,熒光顯微鏡觀察和流式細胞術計數結果顯示以3 μg質粒/孔轉染SKOV3 HO8910 人卵巢癌細胞的轉染率均在60%左右,符閤實驗要求.
목적 연구Pre-let-7 d질립재불동시간,이불동농도전염인란소암세포적전염솔.방법 장구건적Pre-let-7 d질립HmiR화련접수궤서렬적질립CmiR전염인란소암SKOV3、HO8910세포,용형광현미경여류식세포의계수량충방법계산전염솔.결과 전염HmiR、CmiR후,형광현미경관찰화류식세포술계수결과현시SKOV3、HO8910세포적전염솔,이3 μg질립/공전염SKOV3、HO8910인란소암세포비2 μg、4 μg질립/공적전염솔고,24 h、48 h、72 h삼개불동시간점용상동질량적질립전염,전염솔무현저차이.결론 전염HmiR、CmiR후,형광현미경관찰화류식세포술계수결과현시이3 μg질립/공전염SKOV3 HO8910 인란소암세포적전염솔균재60%좌우,부합실험요구.
