CAJ | 학술논문

以苯酚为反应介质,在温度280～340℃、时间30-300 min条件下,研究了双酚A缩水甘油醚/乙二胺(DGEBA/EDA)环氧树脂的降解反应,考察了温度、时间等因素对降解的影响.通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)和高效液相色谱(HPLC)对液相产物进行了定性和定量分析.结果表明:降解产物为40余种C5-C20有机化合物,相对分子量为93～318,主要组分是苯酚、对异丙基苯酚、双酚A及少量酚类化合物和含氧基团有机物等:温度越高,时间越长,降解程度越大,主要单体收率越高.340℃,70 min时,主产物对异丙基苯酚和双酚A的收率总量最大,分别为25.9％和28.1％.根据反应体系压力随时间的变化曲线初步推断探讨了降解反应的机理,通过实验数据关联,得出降解反应级数为一级,降解反应活化能为100.3 kJ·mol-1,对比可知双酚A缩水甘油醚/乙二胺环氧树脂在有机相苯酚中的降解能够降低其反应活化能.最后得到降解反应速率方程为-d[ER]/dt=4.5×107 exp(-1.0× 105/RT) [ER].
이분분위반응개질,재온도280～340℃、시간30-300 min조건하,연구료쌍분A축수감유미/을이알(DGEBA/EDA)배양수지적강해반응,고찰료온도、시간등인소대강해적영향.통과기상색보-질보련용(GC-MS)화고효액상색보(HPLC)대액상산물진행료정성화정량분석.결과표명:강해산물위40여충C5-C20유궤화합물,상대분자량위93～318,주요조분시분분、대이병기분분、쌍분A급소량분류화합물화함양기단유궤물등:온도월고,시간월장,강해정도월대,주요단체수솔월고.340℃,70 min시,주산물대이병기분분화쌍분A적수솔총량최대,분별위25.9％화28.1％.근거반응체계압력수시간적변화곡선초보추단탐토료강해반응적궤리,통과실험수거관련,득출강해반응급수위일급,강해반응활화능위100.3 kJ·mol-1,대비가지쌍분A축수감유미/을이알배양수지재유궤상분분중적강해능구강저기반응활화능.최후득도강해반응속솔방정위-d[ER]/dt=4.5×107 exp(-1.0× 105/RT) [ER].