山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2003年
1期
1-3
,共3页
许继平%来超%周庆博%许顺良%齐宏顺%付其兴
許繼平%來超%週慶博%許順良%齊宏順%付其興
허계평%래초%주경박%허순량%제굉순%부기흥
急性脑梗死%降纤酶%藻酸双酯钠%肝素%生物分子
急性腦梗死%降纖酶%藻痠雙酯鈉%肝素%生物分子
급성뇌경사%강섬매%조산쌍지납%간소%생물분자
将134例急性脑梗死患者分为三组,分别给予低分子肝素钠、藻酸双酯钠(PSS)和降纤酶治疗,观察其临床疗效,以及血脂、血糖、凝血功能、纤维蛋白原(Fbg)和血浆内皮素-1(ET-1)、P-选择素(P-selec)、血管内皮生长因子(VEGF)和血小板活化因子(PAF)的浓度变化.结果显示,治疗后三组临床疗效经Ridit分析无显著差异,三种药物对血生化指标和血浆生物分子浓度的影响有显著差异,表现为低分子肝素钠对血脂、血糖无影响,有明显抗凝和降低Fbg作用,对PAF有抑制作用;PSS有降低血脂、血糖,明显的抗凝及降低Fbg作用,对血浆生物分子中的ET-1、P-selec和PAF有抑制作用;降纤酶对血脂、血糖无影响,有明显抗凝和降低Fbg作用,对ET-1、P-selec和PAF有抑制作用,可提高VEGF的血浆浓度.认为这三种药物的共同作用机理是抗凝,不同点是PSS和降纤酶对脑缺血后产生的一系列生物活性物质有抑制作用,特别是VEGF变化可能给缺血性脑血管病的治疗带来新的认识.
將134例急性腦梗死患者分為三組,分彆給予低分子肝素鈉、藻痠雙酯鈉(PSS)和降纖酶治療,觀察其臨床療效,以及血脂、血糖、凝血功能、纖維蛋白原(Fbg)和血漿內皮素-1(ET-1)、P-選擇素(P-selec)、血管內皮生長因子(VEGF)和血小闆活化因子(PAF)的濃度變化.結果顯示,治療後三組臨床療效經Ridit分析無顯著差異,三種藥物對血生化指標和血漿生物分子濃度的影響有顯著差異,錶現為低分子肝素鈉對血脂、血糖無影響,有明顯抗凝和降低Fbg作用,對PAF有抑製作用;PSS有降低血脂、血糖,明顯的抗凝及降低Fbg作用,對血漿生物分子中的ET-1、P-selec和PAF有抑製作用;降纖酶對血脂、血糖無影響,有明顯抗凝和降低Fbg作用,對ET-1、P-selec和PAF有抑製作用,可提高VEGF的血漿濃度.認為這三種藥物的共同作用機理是抗凝,不同點是PSS和降纖酶對腦缺血後產生的一繫列生物活性物質有抑製作用,特彆是VEGF變化可能給缺血性腦血管病的治療帶來新的認識.
장134례급성뇌경사환자분위삼조,분별급여저분자간소납、조산쌍지납(PSS)화강섬매치료,관찰기림상료효,이급혈지、혈당、응혈공능、섬유단백원(Fbg)화혈장내피소-1(ET-1)、P-선택소(P-selec)、혈관내피생장인자(VEGF)화혈소판활화인자(PAF)적농도변화.결과현시,치료후삼조림상료효경Ridit분석무현저차이,삼충약물대혈생화지표화혈장생물분자농도적영향유현저차이,표현위저분자간소납대혈지、혈당무영향,유명현항응화강저Fbg작용,대PAF유억제작용;PSS유강저혈지、혈당,명현적항응급강저Fbg작용,대혈장생물분자중적ET-1、P-selec화PAF유억제작용;강섬매대혈지、혈당무영향,유명현항응화강저Fbg작용,대ET-1、P-selec화PAF유억제작용,가제고VEGF적혈장농도.인위저삼충약물적공동작용궤리시항응,불동점시PSS화강섬매대뇌결혈후산생적일계렬생물활성물질유억제작용,특별시VEGF변화가능급결혈성뇌혈관병적치료대래신적인식.
