中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2003年
8期
629-631
,共3页
陈蕾%李永庆%朱霁虹%刘文英
陳蕾%李永慶%硃霽虹%劉文英
진뢰%리영경%주제홍%류문영
菊延保康颗粒%延胡索乙素%固相萃取%高效液相色谱法
菊延保康顆粒%延鬍索乙素%固相萃取%高效液相色譜法
국연보강과립%연호색을소%고상췌취%고효액상색보법
目的:测定菊延保康颗粒(延胡索,附子,萝芙木等)中延胡索乙素的含量.方法:选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化.色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05M磷酸二氢钾-0.005M庚烷磺酸钠-乙腈(1.2:1.2:1),流速为1.2mL@min-1,检测波长为230nm.结果:延胡索乙素进样量在0.067~0.402μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,平均回收率为98.66%.结论:本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠.
目的:測定菊延保康顆粒(延鬍索,附子,蘿芙木等)中延鬍索乙素的含量.方法:選用C18固相萃取小柱對樣品進行純化.色譜柱為Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為0.05M燐痠二氫鉀-0.005M庚烷磺痠鈉-乙腈(1.2:1.2:1),流速為1.2mL@min-1,檢測波長為230nm.結果:延鬍索乙素進樣量在0.067~0.402μg的範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數為0.9997,平均迴收率為98.66%.結論:本方法簡便快速,分離度好,結果準確可靠.
목적:측정국연보강과립(연호색,부자,라부목등)중연호색을소적함량.방법:선용C18고상췌취소주대양품진행순화.색보주위Dikma Diamonsil C18주(250mm×4.6mm,5μm),류동상위0.05M린산이경갑-0.005M경완광산납-을정(1.2:1.2:1),류속위1.2mL@min-1,검측파장위230nm.결과:연호색을소진양량재0.067~0.402μg적범위내여봉면적정량호적선성관계,상관계수위0.9997,평균회수솔위98.66%.결론:본방법간편쾌속,분리도호,결과준학가고.