第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
10期
1074-1077
,共4页
程毓华%王卫东%孙莉莎%程祖珏%徐江平
程毓華%王衛東%孫莉莎%程祖玨%徐江平
정육화%왕위동%손리사%정조각%서강평
弥漫性脑损伤%一氧化氮合酶%神经发生%齿状回
瀰漫性腦損傷%一氧化氮閤酶%神經髮生%齒狀迴
미만성뇌손상%일양화담합매%신경발생%치상회
目的观察一氧化氮合酶(NOS)抑制剂对成年大鼠弥漫性脑损伤后齿状回神经发生的影响.方法建立成年弥漫性脑损伤(DBI)大鼠模型,采用5-溴脱氧尿核苷(BrdU)标记分裂细胞及免疫组织化学方法比较弥漫性脑损伤后2、4、6、8、12 d时NOS抑制剂干预组大鼠与相应对照组大鼠之间海马齿状回神经前体细胞的增殖速度.结果成年大鼠弥漫性脑损伤后应用7-硝基引唑(7-NI)进行干预可抑制脑损伤后第2、4、6天时齿状回神经前体细胞的增殖(P＜0.05).应用氨基胍进行干预可明显减少大鼠弥漫性脑损伤诱导的各个时间点齿状回BrdU免疫阳性细胞数目(P＜0.01).结论NOS可能是弥漫性脑损伤后成年大鼠海马齿状回神经发生过程中一个重要的调节因子,不同类型的NOS在弥漫性脑损伤后神经发生过程中的不同阶段可能扮演了不同的角色.
目的觀察一氧化氮閤酶(NOS)抑製劑對成年大鼠瀰漫性腦損傷後齒狀迴神經髮生的影響.方法建立成年瀰漫性腦損傷(DBI)大鼠模型,採用5-溴脫氧尿覈苷(BrdU)標記分裂細胞及免疫組織化學方法比較瀰漫性腦損傷後2、4、6、8、12 d時NOS抑製劑榦預組大鼠與相應對照組大鼠之間海馬齒狀迴神經前體細胞的增殖速度.結果成年大鼠瀰漫性腦損傷後應用7-硝基引唑(7-NI)進行榦預可抑製腦損傷後第2、4、6天時齒狀迴神經前體細胞的增殖(P＜0.05).應用氨基胍進行榦預可明顯減少大鼠瀰漫性腦損傷誘導的各箇時間點齒狀迴BrdU免疫暘性細胞數目(P＜0.01).結論NOS可能是瀰漫性腦損傷後成年大鼠海馬齒狀迴神經髮生過程中一箇重要的調節因子,不同類型的NOS在瀰漫性腦損傷後神經髮生過程中的不同階段可能扮縯瞭不同的角色.
목적관찰일양화담합매(NOS)억제제대성년대서미만성뇌손상후치상회신경발생적영향.방법건립성년미만성뇌손상(DBI)대서모형,채용5-추탈양뇨핵감(BrdU)표기분렬세포급면역조직화학방법비교미만성뇌손상후2、4、6、8、12 d시NOS억제제간예조대서여상응대조조대서지간해마치상회신경전체세포적증식속도.결과성년대서미만성뇌손상후응용7-초기인서(7-NI)진행간예가억제뇌손상후제2、4、6천시치상회신경전체세포적증식(P＜0.05).응용안기고진행간예가명현감소대서미만성뇌손상유도적각개시간점치상회BrdU면역양성세포수목(P＜0.01).결론NOS가능시미만성뇌손상후성년대서해마치상회신경발생과정중일개중요적조절인자,불동류형적NOS재미만성뇌손상후신경발생과정중적불동계단가능분연료불동적각색.
