CAJ | 학술논문

采用细胞体外培养、噻唑蓝(MTT)比色法、荧光染色技术、透射电镜、流式细胞技术结合的方法,研究了神经毒素MPP+对PC12细胞增殖和凋亡的影响,为进一步研究药物的神经保护作用提供实验模型.结果表明,MPP+对PC12细胞的诱导凋亡作用呈时间和剂量相关性.0.20mM的MPP+作用于PC12细胞48h后,细胞的存活率降低为60%,细胞核发生凝集和断裂,超微结构发生了一系列的变化,呈现出明显的凋亡特征.流式细胞技术的Annexin v-FTTC和PI双染法显示,活细胞占20.2%,晚期凋亡/坏死细胞占51%,早期凋亡细胞占6.75%.提示,MPP+能够诱导PC12细胞凋亡,是研究神经保护作用药物很好的体外实验模型.
채용세포체외배양、새서람(MTT)비색법、형광염색기술、투사전경、류식세포기술결합적방법,연구료신경독소MPP+대PC12세포증식화조망적영향,위진일보연구약물적신경보호작용제공실험모형.결과표명,MPP+대PC12세포적유도조망작용정시간화제량상관성.0.20mM적MPP+작용우PC12세포48h후,세포적존활솔강저위60%,세포핵발생응집화단렬,초미결구발생료일계렬적변화,정현출명현적조망특정.류식세포기술적Annexin v-FTTC화PI쌍염법현시,활세포점20.2%,만기조망/배사세포점51%,조기조망세포점6.75%.제시,MPP+능구유도PC12세포조망,시연구신경보호작용약물흔호적체외실험모형.