光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
11期
1376-1378
,共3页
王玉%LI Ying-sing%张正行%安登魁
王玉%LI Ying-sing%張正行%安登魁
왕옥%LI Ying-sing%장정행%안등괴
拉曼光谱%表面增强拉曼光谱%维生素A酸%不溶性药物
拉曼光譜%錶麵增彊拉曼光譜%維生素A痠%不溶性藥物
랍만광보%표면증강랍만광보%유생소A산%불용성약물
将水中不溶的药物维生素A酸(VAA)溶于氯仿中, 然后与银溶胶液混合, 振摇, 取静置分层后的上层溶胶液测定表面增强拉曼光谱, 氯仿在银溶胶中无表面增强效应, 不干扰维生素A酸的测定. 与固体粉末拉曼光谱相比较, 对光谱峰归属进行了解释. 通过分析CO伸缩振动带和ν(COO)振动峰明显增强的现象, 讨论了维生素A酸分子在银颗粒表面可能的吸附取向, 并推断维生素A酸在银表面的吸附发生在COO-基团. 以维生素A酸表面增强拉曼光谱在1 583 cm-1处的峰强度对浓度进行线性回归, 求得线性回归方程Y=1.0×108+955.85, 在1.0×10-6～5.0×10-5 mol·L-1范围呈良好的线性关系, 最小检测限为1.0×10-7 mol·L-1. 结果表明, 维生素A酸表面增强拉曼光谱峰数量少, 灵敏度高, 是定量分析痕量维生素A酸的很好方法.
將水中不溶的藥物維生素A痠(VAA)溶于氯倣中, 然後與銀溶膠液混閤, 振搖, 取靜置分層後的上層溶膠液測定錶麵增彊拉曼光譜, 氯倣在銀溶膠中無錶麵增彊效應, 不榦擾維生素A痠的測定. 與固體粉末拉曼光譜相比較, 對光譜峰歸屬進行瞭解釋. 通過分析CO伸縮振動帶和ν(COO)振動峰明顯增彊的現象, 討論瞭維生素A痠分子在銀顆粒錶麵可能的吸附取嚮, 併推斷維生素A痠在銀錶麵的吸附髮生在COO-基糰. 以維生素A痠錶麵增彊拉曼光譜在1 583 cm-1處的峰彊度對濃度進行線性迴歸, 求得線性迴歸方程Y=1.0×108+955.85, 在1.0×10-6～5.0×10-5 mol·L-1範圍呈良好的線性關繫, 最小檢測限為1.0×10-7 mol·L-1. 結果錶明, 維生素A痠錶麵增彊拉曼光譜峰數量少, 靈敏度高, 是定量分析痕量維生素A痠的很好方法.
장수중불용적약물유생소A산(VAA)용우록방중, 연후여은용효액혼합, 진요, 취정치분층후적상층용효액측정표면증강랍만광보, 록방재은용효중무표면증강효응, 불간우유생소A산적측정. 여고체분말랍만광보상비교, 대광보봉귀속진행료해석. 통과분석CO신축진동대화ν(COO)진동봉명현증강적현상, 토론료유생소A산분자재은과립표면가능적흡부취향, 병추단유생소A산재은표면적흡부발생재COO-기단. 이유생소A산표면증강랍만광보재1 583 cm-1처적봉강도대농도진행선성회귀, 구득선성회귀방정Y=1.0×108+955.85, 재1.0×10-6～5.0×10-5 mol·L-1범위정량호적선성관계, 최소검측한위1.0×10-7 mol·L-1. 결과표명, 유생소A산표면증강랍만광보봉수량소, 령민도고, 시정량분석흔량유생소A산적흔호방법.
