实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2007年
1期
197-198
,共2页
林应标%陈朝晖%郭满容%刘巧突%刘颖慧%何准发
林應標%陳朝暉%郭滿容%劉巧突%劉穎慧%何準髮
림응표%진조휘%곽만용%류교돌%류영혜%하준발
乙型肝炎病毒%荧光定量PCR%定量%乙型肝炎病毒核酸
乙型肝炎病毒%熒光定量PCR%定量%乙型肝炎病毒覈痠
을형간염병독%형광정량PCR%정량%을형간염병독핵산
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)血清学检测出现的组合模式与HBV DNA定量之间的关系,正确评价其临床意义.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清标志物,用荧光定量PCR检测HBV DNA含量,依据乙肝病毒标志物阳性出现的模式分为7组:A组191例,为HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性(俗称大三阳);B组328例,为HBsAg、HBeAb、HBcAb 阳性(俗称小三阳);C组26例,为HBsAg、HBeAg阳性;D组54例,为HBsAg、HBcAb阳性;E组35例,HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性;F组11例,为HBsAb、HBcAb阳性;G组10例,为HBcAb阳性.结果 各组HBV DNA＞1.00×103拷贝/ml的阳性增高百分率分别为A组98.95%(189/191);B组46.34%(152/328);C组100%(26/26);D组57.41%(31/54);E组20.00%(7/35);F组18.18%(2/11);G组20 00%(2/10).A组、C组与B、D、E、F、G组间HBV DNA阳性增高率有显著性差异(P＜0.01),其他各组间比较有些差异有显著性,有些差异无显著性(P＜0.01或P＞0 05).结论 正确合理地分析HBV血清学指标出现的类型,与HBV DNA的联合动态检测有助于临床诊断、疗效观察及预后判断.
目的 探討乙型肝炎病毒(HBV)血清學檢測齣現的組閤模式與HBV DNA定量之間的關繫,正確評價其臨床意義.方法 用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清標誌物,用熒光定量PCR檢測HBV DNA含量,依據乙肝病毒標誌物暘性齣現的模式分為7組:A組191例,為HBsAg、HBeAg、HBcAb暘性(俗稱大三暘);B組328例,為HBsAg、HBeAb、HBcAb 暘性(俗稱小三暘);C組26例,為HBsAg、HBeAg暘性;D組54例,為HBsAg、HBcAb暘性;E組35例,HBsAb、HBeAb、HBcAb暘性;F組11例,為HBsAb、HBcAb暘性;G組10例,為HBcAb暘性.結果 各組HBV DNA＞1.00×103拷貝/ml的暘性增高百分率分彆為A組98.95%(189/191);B組46.34%(152/328);C組100%(26/26);D組57.41%(31/54);E組20.00%(7/35);F組18.18%(2/11);G組20 00%(2/10).A組、C組與B、D、E、F、G組間HBV DNA暘性增高率有顯著性差異(P＜0.01),其他各組間比較有些差異有顯著性,有些差異無顯著性(P＜0.01或P＞0 05).結論 正確閤理地分析HBV血清學指標齣現的類型,與HBV DNA的聯閤動態檢測有助于臨床診斷、療效觀察及預後判斷.
목적 탐토을형간염병독(HBV)혈청학검측출현적조합모식여HBV DNA정량지간적관계,정학평개기림상의의.방법 용매련면역흡부시험(ELISA)검측혈청표지물,용형광정량PCR검측HBV DNA함량,의거을간병독표지물양성출현적모식분위7조:A조191례,위HBsAg、HBeAg、HBcAb양성(속칭대삼양);B조328례,위HBsAg、HBeAb、HBcAb 양성(속칭소삼양);C조26례,위HBsAg、HBeAg양성;D조54례,위HBsAg、HBcAb양성;E조35례,HBsAb、HBeAb、HBcAb양성;F조11례,위HBsAb、HBcAb양성;G조10례,위HBcAb양성.결과 각조HBV DNA＞1.00×103고패/ml적양성증고백분솔분별위A조98.95%(189/191);B조46.34%(152/328);C조100%(26/26);D조57.41%(31/54);E조20.00%(7/35);F조18.18%(2/11);G조20 00%(2/10).A조、C조여B、D、E、F、G조간HBV DNA양성증고솔유현저성차이(P＜0.01),기타각조간비교유사차이유현저성,유사차이무현저성(P＜0.01혹P＞0 05).결론 정학합리지분석HBV혈청학지표출현적류형,여HBV DNA적연합동태검측유조우림상진단、료효관찰급예후판단.
