中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
8期
44-45
,共2页
张亚玲%韩跃春%熊小亚%张渊
張亞玲%韓躍春%熊小亞%張淵
장아령%한약춘%웅소아%장연
替硝唑%氯霉素%凝胶%双波长分光光度法
替硝唑%氯黴素%凝膠%雙波長分光光度法
체초서%록매소%응효%쌍파장분광광도법
目的 制备复方替硝唑凝胶并建立其质量控制方法.方法 以替硝唑、氯霉素为主药,卡波姆-940、丙二醇等为辅料制备凝胶;采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 替硝唑、氯霉素检测质量浓度的线性范围分别为6.4～12.8 mg/L和8.0～16.0 mg/L,平均回收率分别为100.72%和99.64%,RSD分别为0.30%和0.98%.结论 该制剂制备方法可行,所建立的质量控制方法简单、可靠.
目的 製備複方替硝唑凝膠併建立其質量控製方法.方法 以替硝唑、氯黴素為主藥,卡波姆-940、丙二醇等為輔料製備凝膠;採用雙波長分光光度法測定主藥含量.結果 替硝唑、氯黴素檢測質量濃度的線性範圍分彆為6.4～12.8 mg/L和8.0～16.0 mg/L,平均迴收率分彆為100.72%和99.64%,RSD分彆為0.30%和0.98%.結論 該製劑製備方法可行,所建立的質量控製方法簡單、可靠.
목적 제비복방체초서응효병건립기질량공제방법.방법 이체초서、록매소위주약,잡파모-940、병이순등위보료제비응효;채용쌍파장분광광도법측정주약함량.결과 체초서、록매소검측질량농도적선성범위분별위6.4～12.8 mg/L화8.0～16.0 mg/L,평균회수솔분별위100.72%화99.64%,RSD분별위0.30%화0.98%.결론 해제제제비방법가행,소건립적질량공제방법간단、가고.
