江西农业大学学报
江西農業大學學報
강서농업대학학보
ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS JIANGXIENSIS
2008年
6期
981-985
,共5页
鸡%原生殖细胞%超低温保存
鷄%原生殖細胞%超低溫保存
계%원생식세포%초저온보존
利用密度梯度离心从孵化51～56 h的鸡胚血液中提纯PGCs,通过形态鉴别和过碘酸-希夫试剂染色方法判定提纯的PGCs的纯度在80%左右.将提取到的PGCs放入到含有10%二甲基亚砜的TCM-199中,在液氮中进行保存.将超低温冷冻保存了1个月、6个月和12个月的PGCs(各3管)分别复苏后,用台盼蓝染色,通过红细胞计数板计数鉴定冷冻保存了不同时间的PGCs的平均存活率分别为91.7%、92.6%和91.9%.结果表明所采用的冷冻保存的方法是可行的.所采用的超低温冷冻保存方法简单易行,为今后以PGCs为目的细胞进行超低温冷冻,而后制作种系嵌合体进行保种的研究提供有利的实践基础.
利用密度梯度離心從孵化51～56 h的鷄胚血液中提純PGCs,通過形態鑒彆和過碘痠-希伕試劑染色方法判定提純的PGCs的純度在80%左右.將提取到的PGCs放入到含有10%二甲基亞砜的TCM-199中,在液氮中進行保存.將超低溫冷凍保存瞭1箇月、6箇月和12箇月的PGCs(各3管)分彆複囌後,用檯盼藍染色,通過紅細胞計數闆計數鑒定冷凍保存瞭不同時間的PGCs的平均存活率分彆為91.7%、92.6%和91.9%.結果錶明所採用的冷凍保存的方法是可行的.所採用的超低溫冷凍保存方法簡單易行,為今後以PGCs為目的細胞進行超低溫冷凍,而後製作種繫嵌閤體進行保種的研究提供有利的實踐基礎.
이용밀도제도리심종부화51～56 h적계배혈액중제순PGCs,통과형태감별화과전산-희부시제염색방법판정제순적PGCs적순도재80%좌우.장제취도적PGCs방입도함유10%이갑기아풍적TCM-199중,재액담중진행보존.장초저온냉동보존료1개월、6개월화12개월적PGCs(각3관)분별복소후,용태반람염색,통과홍세포계수판계수감정냉동보존료불동시간적PGCs적평균존활솔분별위91.7%、92.6%화91.9%.결과표명소채용적냉동보존적방법시가행적.소채용적초저온냉동보존방법간단역행,위금후이PGCs위목적세포진행초저온냉동,이후제작충계감합체진행보충적연구제공유리적실천기출.
